ABDA Bundesvgg. Dt. Apothekerverbände
Storys zum Thema Pharmaindustrie
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Deutsch
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/C O R R E C T I O N -- SIFI S.p.A./
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - In der Pressemitteilung, SIFI Announces Reimbursement Approval for AKANTIOR® in Spain, herausgegeben am 14-Jul-2025 von SIFI S.p.A. über PR Newswire, ist eine Änderung des vierten Absatzes erforderlich, der mit dem Satz enden sollte: "Das Produkt ist in Deutschland bereits seit Oktober 2024 erhältlich." Diese Erklärung fehlte in der vorherigen Version, die fälschlicherweise von PR ...
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Podcast zu pharmazeutischen Dienstleistungen gestartet
mehrFreeStyle Libre Messsystem für Menschen mit Diabetes Typ 2 / Abbott gibt Kooperation mit vier privaten Krankenversicherungen bekannt
Wiesbaden (ots) - Für Menschen mit Typ-1-Diabetes ist die Verschreibung und Erstattung von Systemen zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM) längst Standard, aber ab sofort können auch mehr Menschen mit Diabetes Typ 2 davon profitieren. Über LM+ kooperieren nun die privaten Krankenversicherungen Barmenia, ...
mehrBEITEN BURKHARDT Rechtsanwaltsgesellschaft mbH
ADVANT Beiten erreicht endgültige Anti-Dumping-Zölle zugunsten der europäischen Lysin-Industrie
ADVANT Beiten hat für die europäische Lysin-Industrie erreicht, dass endgültige Anti-Dumping-Zölle auf Einfuhren von Lysin mit Ursprung in der Volksrepublik China erhoben werden. Nachfolgend erhalten Sie unsere ...
Ein DokumentmehrSIFI gibt die Erstattungsgenehmigung für AKANTIOR® in Spanien bekannt
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - - AKANTIOR® wird voraussichtlich ab dem 1. August für spanische Patienten verfügbar sein. - Spanien ist das erste Land der Welt, das die Preisgestaltung und Erstattung von AKANTIOR® für die Behandlung von Acanthamoeba Keratitis bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren genehmigt SIFI, ein führendes internationales Unternehmen im ...
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Klinische Studien: Koordinator:innen dringend gesucht
Berlin (ots) - Klinische Studien sind ein Motor für medizinischen Fortschritt - hier entscheidet sich, ob aus einer Idee zur Behandlung einer Krankheit ein zugelassenes Arzneimittel wird, das wirksam und sicher ist. Die Komplexität solcher Medikamentenstudien hat über die Jahre stark zugenommen. Entscheidend für den Erfolg einer Studie sind deshalb die Studienkoordinator:innen oder Study Nurses. Doch es herrscht ...
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ABDA feiert 75. Geburtstag
mehrTakeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Ministerpräsident Dr. Dietmar Woidke empfängt Japans Botschafterin I.E. Mitsuko Shino am Takeda Standort in Oranienburg
mehrPharma-Deutschland-Landesverband Bayern wählt Susanne Lamminger zur neuen Vorsitzenden
Berlin (ots) - Vorstand des Landesverbandes neu besetzt Der Landesverband Bayern von Pharma Deutschland hat auf der heutigen Mitgliederversammlung in Pullach bei München eine neue Vorsitzende gewählt. Susanne Lamminger, Mitglied des Vorstandes der Hexal AG und Head Corporate Affairs bei Sandoz in Holzkirchen, übernimmt das Amt von Dr. Günter Auerbach. Die neue ...
mehrWenn Verletzungs-PECH das Outdoor-Glück trübt
mehrMedikamentenpreise steigen - Handelskrieg trifft Verbraucher
Köln (ots) - - Deutsche Pharmaindustrie besonders exponiert bei US-Exporten - Atradius: bis zu 35 Prozent Umsatzeinbrüche Drohende Zölle und eine Preisdeckelung auf Arzneimittel in den USA setzen die deutsche Pharmabranche zunehmend unter Druck. Mit 23 Prozent aller Exporte sind die USA wichtigster Einzelmarkt. "Es könnte zu einem Exportrückgang von bis zu 35 Prozent kommen", erklärt Nicole Bludau, Managerin Risk ...
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Zentiva und Lupin unterzeichnen Lizenz- und Liefervertrag für TNF-alpha-Inhibitor-Biosimilar-Medikament
Prag (ots/PRNewswire) - Zentiva Group und das globale Pharmaunternehmen Lupin Limited haben eine Lizenz- und Liefervereinbarung über die Vermarktung des Biosimilars von Lupin, einem TNF-alpha-Inhibitor, in mehreren Märkten weltweit geschlossen. Ziel dieser strategischen Allianz ist es, die Verfügbarkeit von qualitativ hochwertigen und kostengünstigen Biosimilars ...
mehrGerresheimer im 1. HJ 2025: Umsatz- und Ergebnissprung durch Bormioli Pharma, weiterhin Markteinflüsse im operativen Geschäft
Düsseldorf (ots) - Gerresheimer im 1. HJ 2025: Umsatz- und Ergebnissprung durch Bormioli Pharma, weiterhin Markteinflüsse im operativen Geschäft - 1. HJ 2025: Umsatz +15,7 %, Adjusted EBITDA +11,8 % - Rückkehr zu organischem Umsatzwachstum in Q2 - Organische Entwicklung gegenüber Pro-Forma-Zahlen 1. HJ 2024: ...
mehrBPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
Gemeinsame Verbände-Pressemitteilung: Streithelfer-Antrag: Pro Generika und BPI unterstützen Klagen gegen Kommunale Abwasserrichtlinie
mehrPharma Deutschland hat Antrag auf Streithilfe zum Klageverfahren gegen die europäische Kommunalabwasserrichtlinie eingereicht
Berlin (ots) - Deutsche Pharmabranche fordert, die Umsetzung der europäischen Kommunalabwasserrichtline (KARL) zu stoppen, bis wesentliche Fragen geklärt sind Nachdem sieben Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland bereits im März 2025 Klage gegen die europäische Kommunalabwasserrichtline eingereicht hatten, ...
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AMK: Qualitätsmängel bei Arzneimitteln mit Kindersicherung festgestellt
Berlin (ots) - Bei einigen rezeptpflichtigen Arzneimitteln mit Methylphenidat, die zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störungen (ADHS) eingesetzt werden, sind Vor-Ort-Apotheken auf Qualitätsmängel gestoßen. "Die Apothekenteams berichteten über Schwierigkeiten bei der Entnahme der Kapseln aus kindergesicherten Blistern", erklärte Prof. Dr. ...
mehrSwissmedic lässt IFINWIL® (Eflornithin) für Kinder mit Hochrisiko-Neuroblastom (HRNB) zu
Uxbridge, England (ots/PRNewswire) - - IFINWIL ® : jetzt auch in der Schweiz zugelassen1 - Neun von zehn Fällen von Neuroblastom treten bei Kindern unter fünf Jahren auf2 - Die durchschnittliche Überlebensrate von Kindern mit HRNB beträgt nur 50 %2 Norgine, ein führendes europäisches Spezialitätenpharmaunternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass Swissmedic ...
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SIR-Spheres® Y-90 Harz-Mikrosphären von Sirtex Medical erhalten FDA-Zulassung für die Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms
Woburn, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Erweiterte Indikation macht SIR-Spheres® zur ersten und einzigen Radioembolisationstherapie in den USA, die sowohl zur Behandlung des inoperablen Leberzellkarzinoms als auch des metastasierten Darmkrebses zugelassen ist Sirtex Medical („Sirtex"), ein führender Hersteller ...
mehrDeutsche Aidshilfe zu Drogentodesfällen: Endlich alle wirksamen Maßnahmen einsetzen!
Berlin (ots) - Fachverbände legen Maßnahmenplan mit fünf Interventionen vor - jetzt ist die Politik in Bund, Ländern und Kommunen gefragt. Die Zahl der drogenbedingten Todesfälle bleibt weiter auf hohem Niveau. Im Jahr 2024 sind 2.137 Menschen an den Folgen von Substanzen vom Schwarzmarkt gestorben. Das hat heute der Drogenbeauftragte der Bundesregierung, Hendrik ...
mehrPressemitteilung : STADA holt Ian Henshaw von Biogen als Leiter des Bereichs Specialty, Bryan Kim übernimmt Westeuropa
Ein DokumentmehrSeegene bringt STAgora™ auf den Markt - eine neue Analyseplattform für Infektionskrankheiten
Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) - - Bietet Echtzeit-Analysen, die die klinische Entscheidungsfindung und die Pandemieprävention unterstützen - Die weltweite Vorstellung erfolgt auf der ADLM 2025 in Chicago - KI und syndromische PCR ermöglichen Früherkennung und Vorhersagen über Infektionswellen Seegene Inc., ein weltweit führender Anbieter ...
mehrPharma Deutschland launcht Kampagne zum Grünen E-Rezept / Das Grüne Rezept ist eine ärztliche Empfehlung, die ankommt und digital viele Vorteile hat
Berlin (ots) - Gemeinsam mit verschiedenen Mitgliedsunternehmen hat Pharma Deutschland eine Awareness-Kampagne zur Nutzung des Grünen E-Rezeptes ins Leben gerufen. Sie richtet sich an die Ärztinnen und Ärzte, an die Vor-Ort-Apotheken, aber auch direkt an die Patientinnen und Patienten, die mit dem Grünen Rezept ...
mehrApothekenentwicklung in Nordrhein: Rückgang setzt sich auch 2025 fort / Bereits 29 Apotheken haben im ersten Halbjahr geschlossen
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Pharma-Industrie am Wendepunkt
mehrKlinische Studien treiben Medizin voran
mehrThank Nature im Check: Wie sinnvoll sind natürliche Alternativen zur klassischen Medizin? Ein neuer Blick auf Bluthochdruck & Co. - und eine Marke, die mitgeht
mehrFortschritt für die Knochengesundheit: Europäische Kommission erteilt Zulassung für Denosumab-Biosimilars von Biocon Biologics
Bengaluru, Indien (ots/PRNewswire) - Biocon Biologics Ltd. (BBL), ein vollständig integriertes globales Biosimilar-Unternehmen und Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) für Vevzuo® und Evfraxy®, Biosimilars ...
mehrWort & Bild Verlagsgruppe - Gesundheitsmeldungen
Schlafhelfer: Melatonin auf dem Prüfstand / Den Wirkstoff gibt es oft rezeptfrei, trotzdem ist er nicht harmlos
2 AudiosmehrmAbxience gibt Zulassung von Denosumab-Biosimilars durch die Europäische Kommission bekannt
Madrid (ots/PRNewswire) - mAbxience, eine Mehrheitsbeteiligung von Fresenius Kabi mit einer Teilbeteiligung von Insud Pharma, gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Denosumab-Biosimilars Denbrayce® und Izamby® erteilt hat. Diese Zulassung folgt auf eine positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) und stellt einen ...
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