Neue Gedächtnissprechstunde im Klinikum Frankfurt (Oder): Frühzeitige Erkennung und Behandlung von Gedächtnisstörungen
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Storys zum Thema Klinische Studie
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Mukoviszidose-Forschung: die Rolle des Chloridtransporters SLC26A9 besser verstehen
mehrSchweizer Start-up Risklick bringt KI-basierte Software für klinische Studien mit Medizinprodukten auf den Markt
Bern, Schweiz (ots/PRNewswire) - Protocol AI beschleunigt die Entwicklung klinischer Studien und den Zugang von Patienten zu Medizinprodukten Risklick, ein Spin-off der Universität Bern, hat sein neuestes Produkt, Protocol AI, für Medizinprodukte auf den Markt gebracht. Protocol AI ist die erste Software ihrer Art ...
mehrSIRPAD - WELTGRÖSSTE RCT-UNTERSUCHUNG MIT MAGICTOUCH PTA SIROLIMUS-BESCHICHTETEM BALLON SCHLIESST PATIENTENREKRUTIERUNG AB
Tampa, Fla. (ots/PRNewswire) - Concept Medical Inc. (CMI), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich innovativer Technologien zur Verabreichung von Medikamenten bei vaskulären Eingriffen, gibt mit Stolz den erfolgreichen Abschluss der Patientenrekrutierung in der SirPAD-Studie bekannt, an der inzwischen über ...
mehrBioVaxys entwickelt DPX zum Träger der Wahl für mRNA-Impfstoffe - ein Markt, der bis 2030 auf 48.000.000.000 US-Dollar wachsen soll*
Vancouver, Bc (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder das „Unternehmen") hebt das Potenzial seiner DPX™-Plattform zur nicht-systemischen Immunbildung hervor, die inhärenten Grenzen von Lipid-Nanopartikeln („LNPs") für die Verpackung und ...
mehrGORTEC verkündet neuen Studienerfolg für die Behandlung von Kopf- und Halskrebs
Tours, Frankreich (ots/PRNewswire) - GORTEC, bekannt als Head and Neck Radiation Oncology Group, gab heute bekannt, dass die randomisierte Phase-3-Studie NIVOPOSTOP GORTEC 2018-01 zur Bewertung von Nivolumab, der Anti-PD-1-Therapie von Bristol Myers Squibb, Nivolumab, die Anti-PD-1-Therapie von Bristol Myers Squibb, als postoperative Behandlungskomponente bei Patienten ...
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Myant erwirbt mmHg Inc. Zur Verbesserung der Präzisionsmedizin für die kardiovaskuläre Versorgung
Toronto (ots/PRNewswire) - TORONTO, 6. Januar 2025 /PRNewswire/ – Myant Corp., ein führendes Unternehmen im Bereich der Prävention chronischer Krankheiten durch Präzisionsmedizin, gab die Übernahme von mmHg Inc. bekannt, einem Unternehmen für digitale Gesundheit, das sich auf die Fernüberwachung des ...
mehrMicrotech meldet ersten Fall von implantierbarem Mikrosensor gegen Herzinsuffizienz beim Menschen
Tel Aviv, Israel (ots/PRNewswire) - Microtech, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Medinol Inc. und führend in der globalen MedTech-Forschung und -Entwicklung, gab bekannt, dass sie klinische Studien am Menschen mit ihrer Mikrosensor-Plattform begonnen hat, und zwar in einer Studie zur Messung des Vorhofdrucks, der für die Behandlung von Herzversagen ...
mehrNeue Möglichkeiten der Krebsbehandlung durch hochmoderne Immuntherapien
Vancouver, Bc (ots/PRNewswire) - Veröffentlicht im Auftrag von Oncolytics Biotech Inc. USA News Group Nachrichtenkommentar – Die jüngsten Fortschritte in der Krebsbehandlung demonstrieren weiterhin das transformative Potenzial innovativer Therapien zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse von Patienten. Einem Bericht der New York Post zufolge hat eine ...
mehrRHEACELL erhält EMA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU
mehrUniversitätsklinikum Essen AöR
Neue Studie: Therapien für das Hodgkin-Lymphom schneller bewerten
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group gibt positive Topline-Daten aus den klinischen Phase-3-Studien BROADWAY und TANDEM zur Bewertung von Obicetrapib und der Fixkombination Obicetrapib mit Ezetimib 10 mg bekannt
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Beide entscheidenden Studien erreichten die primären Endpunkte der mittleren Senkung des LDL-Cholesterins zusätzlich zu maximal verträglichen lipidsenkenden Therapien mit hoher statistischer Signifikanz ...
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Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group und MEDSIR präsentieren die Phase-III-Studie ADELA: eine neue therapeutische Strategie für fortgeschrittenen Brustkrebs
Florenz, Italien, und Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - ADELA, eine internationale Phase-III-Studie, die in mehreren Ländern durchgeführt wird, kombiniert Elacestrant mit Everolimus zur Behandlung von fortgeschrittenem ER+/HER2- Brustkrebs mit ESR1-Mutationen und zielt darauf ab, das Fortschreiten der ...
mehrNTC präsentiert positive Ergebnisse der Phase-II-Studie Mirakle zur Untersuchung eines innovativen Medikaments gegen bakterielle Bindehautentzündung
Mailand (ots/PRNewswire) - NTC, ein internationales, auf Forschung und Entwicklung spezialisiertes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Italien, präsentiert positive Ergebnisse der Phase-II-MIRAKLE-Studie, einer multizentrischen, randomisierten, randomisierte, verblindete Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini Group präsentiert auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium 2024 neue und erweiterte Daten , die die Rolle von ORSERDU® (Elacestrant) bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER-positivem, HER2-negativem Brustkrebs unterstreichen
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Die Wirksamkeit von ORSERDU bei der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2-ESR1-Mut Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium oder metastasiertem Brustkrebs (mBC) ist in der Praxis gut belegt. - Aktualisierte Ergebnisse von Elacestrant in Kombination ...
mehrInnovative Behandlung bei anhaltenden Knieschmerzen: TAPE-Methode im Klinikum Frankfurt (Oder) etabliert
mehrSchnellere Genesung und geringere Sterblichkeit durch neuen Therapieansatz bei schwerem COVID-19
Ein internationales Forschungsteam aus Köln, London, Wien, Heidelberg, Saragossa und Madrid hat ein neuartiges Therapiekonzept zur Behandlung von virusbedingtem Lungenversagen bei Patient*innen mit schwerem COVID-19 in einer Phase II Studie getestet. Der Ansatz kann möglicherweise auch auf andere Infektionen ...
mehrSanofi-Aventis Deutschland GmbH
Mit KI schneller zu innovativen Arzneimitteln / Sanofi präsentiert beim Digital-Gipfel 2024 moderne Ansätze
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PharmaMar gibt positive und statistisch signifikante Ergebnisse zum Gesamtüberleben und zum progressionsfreien Überleben für die Kombination aus Zepzelca® (Lurbinectedin) und Atezolizumab in der Erstlinien-Erhaltungstherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium bekannt
Madrid (ots/PRNewswire) - - Jazz plant die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) bei der US-Arzneimittelbehörde (FDA) und PharmaMar wird in der ersten Hälfte des Jahres 2025 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für diese Kombinationstherapie als ...
mehrSIFI gibt die Erteilung des Patents auf Polihexanid für Europa und die Markteinführung von AKANTIOR® in Deutschland bekannt
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - • Das geistige Eigentum des Unternehmens umfasst die Formulierung und die Methode zur Verwendung von Polihexanid bei der Behandlung von Acanthamoeba-Keratitis und Pilzkeratitis • Das Patent, das bereits in Italien und den eurasischen Ländern erteilt wurde, gewährleistet ...
mehrDeutsche Gesellschaft für Kardiologie - Herz- und Kreislaufforschung e. V.
Plötzlicher Herztod: Deutschland braucht mehr Laienreanimation und bessere Strukturen in der Rettungskette
mehrRHEACELL gibt FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU bekannt
mehrAresus gibt Strategie zur Erweiterung der Produktionskapazitäten für den pharmazeutischen Wirkstoff Sinecatechins bekannt
Strausberg (ots) - Die Aresus Pharma GmbH, ein Unternehmen der DERMAGO-Gruppe, Deutschland, gibt den Abschluss einer Kooperationsvereinbarung mit ANI Pharmaceuticals, Inc., USA, zur Etablierung eines neuen Herstellers für den pharmazeutischen Wirkstoff Sinecatechins (Synonyme: Extrakt aus Grünteeblättern, ...
mehrVifor International AG (CSL Vifor)
CSL Vifor gibt Markteinführung von FILSPARI® (Sparsentan) in Deutschland bekannt
München, Deutschland (ots/PRNewswire) - Erster in Europa zugelassener, nicht-immunsuppressiver, dualer Endothelin-Angiotensin-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung der IgA-Nephropathie (IgAN) IgAN ist eine seltene, fortschreitende Nierenerkrankung und eine der Hauptursachen für Nierenversagen FILSPARI wird auf der Tagung der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie ...
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Biomedizinische KI-Forschung: Die meisten Publikationen kommen aus Asien – aber in punkto Qualität überzeugen andere Regionen mehr
mehrTinnitus-Behandlung: Real World-Daten zur Wirksamkeit des Lenire-Geräts stützen Ergebnisse der klinischen Studien
Anchorage, Alaska (ots/PRNewswire) - - Die erste Real World-Analyse von Tinnitus-Patienten, die in den USA mit Lenire behandelt wurden, ist online verfügbar. - Die Ergebnisse aus der Praxis stimmen mit den Resultaten der groß angelegten klinischen Studien zu Lenire überein. - 91,5 % der Patienten erlebten nach ...
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Große Finanzierungsrunden am Münchner Biotech-Hub
Ein Dokumentmehr Aresus gibt Einschluss des ersten Patienten in Phase III klinische Prüfung in Aktinischer Keratose mit dem Wirkstoff Sinecatechins bekannt
Strausberg (ots) - Die Aresus Pharma GmbH, ein Unternehmen der DERMAGO Gruppe, freut sich, den Einschluss des ersten Patienten in ihre Phase III klinische Prüfung mit dem Wirkstoff Sinecatechins (Synonyme: Grüntee Extrakt, Polyphenon® E) in der Indikation Aktinische Keratose bekannt zu geben. In die Studie mit ...
mehrSimcere Pharmaceutical Group Limited
Simcere Zaiming kooperiert mit TargetRx bei Einführung eines ALK-Inhibitors der dritten Generation
Nanjing, China (ots/PRNewswire) - Am 2. September 2024 gab Simcere Zaiming, ein innovatives Onkologieunternehmen der Simcere Pharmaceutical Group (2096.HK), eine Kooperationsvereinbarung mit Shenzhen TargetRx Inc. bekannt. Die Partnerschaft konzentriert sich auf den ALK/ROS1-Dualrezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie BROOKLYN bekannt, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Obicetrapib bei Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie untersucht
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - -- Erreichung des primären Endpunkts der LS-Mittelwertreduktion des LDL-C zusätzlich zu maximal verträglichen lipidsenkenden Therapien nach zwölf Wochen mit statistisch signifikanter Reduktion ...
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