Storys zum Thema Mukoviszidose

Klinikum Stuttgart

30 Jahre Mukoviszidose-Versorgung am Klinikum Stuttgart

Mukoviszidose e.V.

Neue Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlicht: Lebenserwartung steigt auf 67 Jahre

Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH

Geneditierungs-Technologie von Vertex laut TIME-Magazine eine der 200 besten Erfindungen in 2024

München (ots) - - Seit über zwei Dekaden zeichnet das TIME-Magazine jährlich die besten, bahnbrechenden Erfindungen aus, die nach Ansicht der Redaktion das Leben der Menschen mit größten Auswirkungen verändern werden.[1] - In diesem Jahr wurde die Geneditierungs-Technologie von Vertex, die auf CRISPR/Cas9 basiert, als eine von 20 Erfindungen in der Kategorie ...

Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH

September steht für Sichelzellkrankheit - und für die Unterstützung von Menschen mit dieser schweren, lebensbedrohlichen Krankheit

CGC Cramer-Gesundheits-Consulting GmbH

Knochenbrüche durch häufige Durchfälle? / Enzymmangel bei Bauchspeicheldrüsenschwäche fördert Osteoporose

Eschborn (ots) - Ein sinkender Östrogenspiegel, zu wenig körperliche Aktivität und eine tickende Lebensuhr - diese Faktoren bringen den Knochenstoffwechsel aus dem Gleichgewicht. Wenn sich Dichte, Qualität und Festigkeit der Knochen verringert, steigt das Risiko für Knochenbrüche. Aber auch stetig ...

Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose-Forschung: Mit kurzkettigen Fettsäuren die Therapie mit CFTR-Modulatoren verbessern

Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH

Am 19. Juni ist Welt-Sichelzell-Tag: Unterstützung für Menschen mit Sichelzellkrankheit

Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH

Am 8. Mai ist Internationaler Thalassämie-Tag: Unterstützung für Menschen mit Beta-Thalassämie

Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose Monat Mai: Was bedeutet es, mit Mukoviszidose älter zu werden?

Mukoviszidose e.V.

250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus

Mukoviszidose e.V.

Forschung zur RNA-Therapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnet

Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose-Forschung: Zähem Schleim gezielt den Kampf ansagen

MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH

Internationale Klosterfrau-Forschungspreise 2024 / Zwei Nachwuchsforschende für herausragende Arbeiten im Bereich der Kinderlungenheilkunde prämiert

Helios Gesundheit

Selten sind Viele: 4 Millionen Deutsche leben mit einer Seltenen Erkrankung

Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Optimierung der CF-Diagnostik mittels bildbasiertem Schweißtest

Universitätsklinikum Essen AöR

Pressemitteilung: NRW-Minister Laumann weiht Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen ein

Das „Zentrums für seltene Lungenerkrankungen“ an der Ruhrlandklinik der Universitätsmedizin Essen wurde heute eingeweiht. NRW-Gesundheitsminister Karl-Josef Laumann würdigte bei seinem Besuch vor Ort den Vorbildcharakter der Einrichtung und betonte dessen überragende Bedeutung für die Behandlung von Menschen mit seltenen Lungenerkrankungen. Der rund zwölf ...

Mukoviszidose e.V.

Christiane Herzog Preis 2023 für Forschung zu psychopathologischen Symptomen bei Mukoviszidose verliehen

Mukoviszidose e.V.

Neue Herausforderungen in der Mukoviszidose-Behandlung und wachsende Heterogenität der Patientengruppen

Mukoviszidose e.V.

Aktuelle Auswertungen aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register: Lebenserwartung steigt auf 60 Jahre

CGC Cramer-Gesundheits-Consulting GmbH

Welt-Pankreaskrebstag am 16.11.2023 / Lila: Ein Zeichen für Bauchspeicheldrüsenkrebs setzen! / Pankreas: Kleines Organ mit wichtigen Funktionen!

Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose-typische Symptome aber keine eindeutige genetische Diagnose? Wie Gensequenzierung helfen kann

Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose-Forschung: „Elektronische Nasen“ können helfen, wenn das Sputum fehlt

Mukoviszidose e.V.

Familienplanung mit Mukoviszidose – eine qualitative partizipative Studie erforscht die Betroffenensicht

Mukoviszidose e.V.

Mukoviszidose-Forschung: Der Biofilm-Bildung von Staphylococcus aureus auf der Spur