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10.01.2020 – 12:21
Mukoviszidose e.V.
Pressemitteilung: Christiane Herzog Preisträgerin 2019 startet mit Forschungsprojekt zum Gender Gap bei Mukoviszidose
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16.12.2019 – 10:54
Mukoviszidose e.V.
Therapieoptionen verbessern durch Mukoviszidose-Forschung: Mukoviszidose e.V. fördert neue Forschungsprojekte
Der Mukoviszidose e.V. hat drei neue Forschungsprojekte in die Förderung aufgenommen: Ein Projekt zur akuten allergischen bronchopulmonalen Aspergillose bei Mukoviszidose, das mit 109.000 Euro gefördert wird. Und zwei Kleinprojekte, die mit jeweils knapp 20.000 Euro unterstützt werden, und die Themen molekulare ...
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29.11.2019 – 09:38
Mukoviszidose e.V.
Interdisziplinärer Austausch zu aktuellen Forschungs- und Therapieansätzen in der Mukoviszidose-Behandlung auf der 22. Deutschen Mukoviszidose Tagung
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22.11.2019 – 09:32
Mukoviszidose e.V.
Eklatanter Fachkräftemangel in der Mukoviszidose-Versorgung / Gutachten von Strategy& und WifOR ermittelt Versorgungssituation und Fachkräftebedarf
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08.11.2019 – 10:29
Mukoviszidose e.V.
Pressemitteilung: CandActCFTR-Datenbank ermöglicht Vergleichbarkeit von Mukoviszidose-Wirkstoffen - Neue DFG-Förderung startet im Januar 2020
Dr. Manuel Manfred Nietert, Universitätsmedizin Göttingen und Privatdozentin Frauke Stanke, Medizinische Hochschule Hannover, erhalten Fördergelder in Höhe von rund 700.000 EUR zur Erweiterung und wissenschaftlichen Nutzung der Datenbank CandActCFTR. Die Datenbank ist ein wichtiges Instrument in der ...
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04.11.2019 – 11:59
Mukoviszidose e.V.
Patienten schaffen Wissen im Patient Science-Projekt zu Mukoviszidose / Bürgerwissenschaftliches Projekt schließt erfolgreich erste Projektphase ab
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15.10.2019 – 05:00
Rheinische Post
Rheinische Post: G-BA-Vorsitzender kritisiert neuen Bluttest für Schwangere
Düsseldorf (ots) - Der Vorsitzende des Gemeinsamen Bundesausschusses, Josef Hecken, hat sich gegen einen nicht-invasiven Pränataltest (NIPT) auf Erkrankungen wie Mukoviszidose ausgesprochen. Das Heidelberger Start-up Eluthia bringt einen solchen Test mit dem Namen "Unity" am 17. Oktober auf den Markt. "Hier handelt es sich um eine neue, aus meiner Sicht ethisch ...
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04.10.2019 – 14:24
LUI Che Woo Prize Limited
LUI Che Woo Prize hält Preisverleihung für 2019 ab
Hong Kong (ots/PRNewswire) - Die drei Preisträger wurden von ehrenwerten Gästen wie der Vorstandsvorsitzenden Frau Carrie Lam und Dr Lui Che-woo mit dem Preis ausgezeichnet. In Würdigung der herausragenden Errungenschaften einiger Einzelpersonen und Organisationen, die sich für die Schaffung einer besseren Welt einsetzen, veranstaltete der LUI Che Woo Prize - Prize for World Civilisation am Abend des 3. Oktober 2019 ...
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27.09.2019 – 10:32
Mukoviszidose e.V.
Scientific Meeting: Die Zukunft der Mukoviszidose-Behandlung
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16.09.2019 – 11:38
Mukoviszidose e.V.
Mukoviszidose e.V. unterstützt Qualitätsentwicklung in Mukoviszidose-Ambulanzen / Ein wichtiger Aspekt hierbei ist die Erfassung der Patientenzufriedenheit
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19.08.2019 – 14:03
Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH
G-BA bescheinigt dem CFTR-Modulator ORKAMBI® (Lumacaftor/Ivacaftor) einen Zusatznutzen bei der Behandlung von Kindern mit Cystischer Fibrose im Alter von 2-5 Jahren
München (ots) - - Medizinischer Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie (ZVT) bei Kindern im Alter von 2-5 Jahren belegt - - Lumacaftor/Ivacaftor ist das derzeit einzige zugelassene Medikament in Deutschland, das zur Behandlung des zugrunde liegenden Proteindefekts der CF bei Kindern im Alter ...
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19.08.2019 – 13:02
LUI Che Woo Prize Limited
Preisträger des LUI Che Woo Prize des Jahres 2019 werden vorgestellt
Hongkong (ots/PRNewswire) - Förderung der Mission zur Bereicherung der Weltzivilisation Heute wurden die drei Preisträger des LUI Che Woo Prize - Prize for World Civilisation des Jahres 2019 vorgestellt. Die Preisträger des Jahres 2019, die für ihre herausragenden Errungenschaften zur Förderung der Weltzivilisation und einer besseren Welt geehrt werden, sind: - The Nature Conservancy, ausgezeichnet mit dem ...
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11.08.2019 – 07:45
PHARMA FAKTEN
Warum innovative Medikamente kosten, was sie kosten
München (ots) - Krankheiten, die bisher nicht oder nur symptomatisch behandelt werden konnten, werden therapierbar: Wir sind Zeugen eines außergewöhnlichen Innovationsschubes. Neuartige Wirkprinzipien, wie sie in Immun- oder Gentherapien zum Ausdruck kommen, stehen aber auch wegen ihrer Preise unter Druck. http://ots.de/bh6sD5 Es ist eine Krankheit mit verheerenden Folgen - ein Gendefekt raubt Kleinkindern die Chance ...
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16.07.2019 – 10:15
Mukoviszidose e.V.
Pressemitteilung: Makrophagen-Transplantation als neuer Therapieansatz - Mukoviszidose e.V. unterstützt neues Forschungsprojekt
Der Mukoviszidose e.V. mit Sitz in Bonn hat ein neues Forschungsprojekt in die Förderung aufgenommen. Das Projekt der Arbeitsgruppe um Dr. med. vet. Antje Munder, Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), beschäftigt sich mit den Möglichkeiten der ...
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12.07.2019 – 15:35
Mukoviszidose e.V.
Pressemitteilung: Würdigung für großen ehrenamtlichen Einsatz: Bundesverdienstkreuz an Stephan Kruip verliehen
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05.07.2019 – 10:40
Mukoviszidose e.V.
Hoffnung für Mukoviszidose-Betroffene in Bayern
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03.07.2019 – 17:23
CSU-Fraktion im Bayerischen Landtag
Seidenath: Versorgung von Mukoviszidose-Patienten weiter verbessern
München (ots) - Die Versorgung von Patienten mit Mukoviszidose oder anderen seltenen Erkrankungen muss nach Ansicht des gesundheitspolitschen Sprechers der CSU-Fraktion, Bernhard Seidenath weiter verbessert werden. Eine entsprechende Initiative hat Seidenath als Vorsitzender des CSU-Arbeitskreises für Gesundheit und Pflege im Nachgang zur Anhörung "Medizinische ...
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23.05.2019 – 11:36
Mukoviszidose e.V.
Pressemitteilung: Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben - Wissenschaftlicher Nachwuchs im Forschungsgebiet Mukoviszidose wird gefördert
Bis zum 15. August 2019 können sich Nachwuchsforscher, die zur Mukoviszidose arbeiten, für den Christiane Herzog Forschungsförderpreis bewerben. Der Preis ist mit 50.000 Euro dotiert und wird jährlich vergeben. Die Ausschreibung erfolgt in Kooperation mit dem Mukoviszidose e.V.. Die Forschungsförderung gehört ...
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16.05.2019 – 16:19
Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH
SYMKEVI® (Tezacaftor/Ivacaftor): G-BA attestiert Zusatznutzen für die Therapie von Patienten mit Cystischer Fibrose ab 12 Jahren
München (ots) - - Tezacaftor/Ivacaftor erhält einen beträchtlichen Zusatznutzen für Patienten mit einer homozygoten F508del-Mutation - - Bei Patienten mit einer „Residual Function“-Mutation wird dem CFTR-Modulator ein geringer Zusatznutzen zugeschrieben - Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) gab heute ...
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09.05.2019 – 15:14
Mukoviszidose e.V.
Pressemitteilung: Mukoviszidose-Forschung im Fokus: neue Förderausschreibung des Mukoviszidose e.V.
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30.04.2019 – 09:40
Mukoviszidose e.V.
53. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Hannover
Vom 3. bis zum 5. Mai 2019 wird die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose (Cystische Fibrose - CF) Thema in Hannover sein. Denn an diesem Wochenende richtet der Mukoviszidose e.V. seine 53. Jahrestagung im Designhotel + Congresscentrum Wienecke XI aus. Rund 200 Mukoviszidose-Betroffene und ihre Angehörigen werden die Gelegenheit nutzen, sich bei Vorträgen, Workshops und Diskussionsrunden über Neues aus der Forschung ...
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19.03.2019 – 10:41
Mukoviszidose e.V.
Endlich erwachsen - und nun? / Angespannte Versorgungssituation für erwachsene Mukoviszidose-Patienten bundesweit - Mukoviszidose e.V. appelliert erneut an Deutschen Bundestag
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21.02.2019 – 11:17
AOK Hessen
PM AOK Hessen: Auf einen Blick: Die häufigsten Erbkrankheiten
Das menschliche Erbgut setzt sich aus nur 46 Chromosomen zusammen. Trotzdem ist jeder Mensch einzigartig und hat seine individuelle Kombination, die in jeder unserer Zellen zu finden ist. In seltenen Fällen allerdings können Unregelmäßigkeiten, sogenannte Anomalien, der Chromosomen auftreten. Oft bleiben diese Anomalien ...
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AOK - Die Gesundheitskasse in Hessen
18.02.2019 – 12:43
Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart: Experten des Lungenzentrums stellen sich vor
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2 Dokumente
18.02.2019 – 09:42
Mukoviszidose e.V.
PRESSE-EINLADUNG: Michaela May übergibt am 26. Februar um 17.00 Uhr im Namen des Mukoviszidose e.V. Petition an den Münchner Landtag - Mukoviszidose-Patienten in Bayern fürchten um ihre Versorgung
Mukoviszidose-Betroffene im südbayerischen Raum fürchten einen Zusammenbruch der medizinischen Versorgung, da es an ausreichend finanzierten Strukturen mangelt. Besonders dramatisch ist die Situation in München: die Mukoviszidose-Ambulanz der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) entspricht personell ...
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19.12.2018 – 10:49
Universitätsklinikum Essen AöR
Interleukin-7 als Marker für Krankheitsverlauf bei Mukoviszidose?
Patienten mit Mukoviszidose bekommen häufig Lungeninfektionen, die ihr Immunsystem schwächen. Wie schwer die Erkrankung ist, zeigt Interleukin-7 (IL-7) an, ein Botenstoff des Immunsystems, das haben Forscher der Ruhrlandklinik, der Medizinischen Fakultät der Universität Duisburg-Essen (UDE) und des Universitätsklinikums Düsseldorf herausgefunden. IL-7 ist ...
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18.12.2018 – 11:31
vfa - Verband forschender Pharma-Unternehmen
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Bilanz 2018: Viele Fortschritte durch neue Medikamente
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