“Schutzengel“ Dominik Klein erhält Auszeichnung für sein Engagement
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Für Menschen mit Mukoviszidose springt er sogar ins kalte Wasser
Bonn/Leipzig, 7. September 2026. Seit 2006 steht er fest an der Seite von Menschen mit Mukoviszidose und ihren Angehörigen: Der ehemalige Handball-Profi und -Weltmeister Dominik Klein wurde am Wochenende in Leipzig im Rahmen der Veranstaltung MUKOmiteinander für sein herausragendes Engagement in den vergangenen 20 Jahren mit der Schutzengel-Urkunde in Gold des Bundesverbands Mukoviszidose e.V. ausgezeichnet.
Fürsprecher und Multiplikator aus Überzeugung
„Für mich ist klar: Ein Schutzengel ist nicht jemand, der nur einmal zur Stelle ist. Ein Schutzengel bleibt. Er begleitet, er macht aufmerksam, er gibt Rückenwind und handelt, wenn es darauf ankommt. Du hast diesen Begriff mit Leben gefüllt – mit Herz, Haltung, Ausdauer, Teamgeist und sehr viel guter Laune“, sagte Alexandra Kramarz, Bundesvorsitzende des Mukoviszidose e.V. am vergangenen Wochenende, bevor sie Dominik Klein die Schutzengel-Urkunde überreichte.
Dominik Klein ist seit 2006 Schutzengel des Mukoviszidose e.V. und seit 2007 Botschafter der Schutzengelläufe, bei denen Spenden für die Projekte des Mukoviszidose e.V. gesammelt werden. Rund 400 Schulen und Kindertagesstätten konnten bislang für diese Läufe gewonnen werden. Das sind tausende Kinder, Lehrkräfte, Eltern und Spenderinnen und Spender. Sie alle haben zusammen rund 900.000 Euro erlaufen und wurden dazu auch von Dominik Klein motiviert. Darüber hinaus war Klein bei vielen Spendenaktionen selbst dabei, versteigerte handsignierte Trikots und gab auch schonmal für den guten Zweck Pasta und Pizza aus.
Botschafter der Bewegungsaktion MUKOmove
Seit fünf Jahren ist Dominik Klein außerdem Botschafter für die Bewegungsaktion MUKOmove, bei der im Mai Bewegungsstunden und Spenden für Menschen mit Mukoviszidose gesammelt werden. Viel Aufmerksamkeit erlangte im Jahr 2026 sein Sprung in einen eiskalten See, um auf den MUKOmove aufmerksam zu machen.
„Diese Auszeichnung berührt mich sehr“, sagte der engagierte Schutzengel bei MUKOmiteinander in Leipzig. „Mein Engagement für den Mukoviszidose e.V. ist meine allererste Botschafterrolle gewesen und der Verein wird mir immer am Herzen liegen. Ich bin sehr stolz darauf, Menschen motivieren zu können, damit die Krankheit sichtbar wird. Auf die nächsten 20 Jahre“, so Dominik Klein.
Ein großes Dankeschön
Für sein herausragendes Engagement bedankte sich der Mukoviszidose e.V. nun mit der Verleihung der Schutzengel-Urkunde in Gold vor vielen Menschen mit Mukoviszidose, ihren Angehörigen und Mitarbeitenden des Mukoviszidose e.V.. „Ich danke Dir im Namen des Mukoviszidose e.V. und der Mitarbeitenden, im Namen unserer Mitglieder, Ehrenamtlichen und Unterstützenden – und ganz besonders im Namen der Menschen mit Mukoviszidose und ihrer Familien“, so Alexandra Kramarz.
Beeindruckende Karriere
Dominik Klein hat als Handballer 187 Spiele für die deutsche Handball-Nationalmannschaft bestritten und wurde 2008 Weltmeister im eigenen Land.
Mit dem THW Kiel gewann er dreimal die Champions League, wurde achtmal Deutscher Meister und sechsmal Pokalsieger. Auch heute ist Klein noch in Sachen Handball unterwegs, ist TV-Experte, setzt sich beim Handball-Campus München für den Nachwuchs ein und ist Botschafter für die Handball-Weltmeisterschaft 2027.
Hintergrund-Informationen
Über Mukoviszidose
In Deutschland sind mehr als 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Jedes Jahr werden in Deutschland etwa 150 bis 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren.
Über den Bundesverband Mukoviszidose e.V.
Der Bundesverband Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen. Um die vielfältigen Aufgaben und Ziele zu erreichen, ist die gemeinnützige Patientenorganisation auf die Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen.
Bundesverband Mukoviszidose e.V. Pressestelle Juliane Tiedt Telefon: +49 (0)228 9 87 80-65 E-Mail: JTiedt@muko.info