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Europäische Zulassung für Cialis(TM) (Tadalafil)

Bad Homburg (ots)

Lilly ICOS LLC hat bekannt gegeben, dass das
Arzneimittel Cialis(TM) (Tadalafil) zur Behandlung der Erektilen
Dysfunktion (ED) die europäische Zulassung erhalten hat. Wie das
Unternehmen mitteilte, wird Cialis im Frühjahr 2003 auf den deutschen
Markt kommen. Cialis unterscheidet sich von anderen Arzneimitteln zur
Behandlung der ED insbesondere durch ein erheblich längeres
Wirkzeitfenster von bis zu 24 Stunden. Dadurch wird den Anwendern
spontaner Sex ohne Planungszwang ermöglicht. Ein weiterer Vorteil
ist, dass die Wirkung nicht durch Nahrungsaufnahme beeinträchtigt
wird.
Professor Hartmut Porst (Hamburg), der führende deutsche
ED-Wissenschaftler, sieht den Nutzen von Cialis darin, dass für die
Betroffenen "Sex wieder so stattfinden kann, wie es vor der ED üblich
war, nämlich wenn die Partner Lust aufeinander haben."
Die Zulassung für alle 15 Staaten der Europäischen Union (EU)
erfolgt auf der Grundlage von über 60 umfassenden Studien mit mehr
als 4.000 Personen. Durchschnittlich 81 Prozent der Männer in allen
Studien berichteten über verbesserte Erektionen. Damit hat Lilly ICOS
das Profil der Verträglichkeit und Wirksamkeit des Phosphodiesterase
5-Hemmers Cialis zur Zufriedenheit der europäischen Behörden belegt.
Über Erektile Dysfunktion
   Erektile Dysfunktion wird definiert als dauerhafte Unfähigkeit,
eine für den Geschlechtsverkehr ausreichende Erektion zu erlangen und
aufrecht zu erhalten. ED betrifft weltweit ungefähr 152 Millionen
Männer und ihre Partner. In Deutschland liegen die Schätzungen bei
etwa 6 Millionen Männern. Nach Aussage von Experten würden bis zu 80
Prozent aller betroffenen Männer von einer oralen Therapie
profitieren.
Über Lilly ICOS LLC
   Lilly ICOS ist ein Joint Venture zwischen ICOS Corporation
(NASDAQ:ICOS) und Eli Lilly and Company (NYSE: LLY). Lilly ICOS hat
den Wirkstoff Tadalafil zur Behandlung von Erektiler Dysfunktion
entwickelt.
Eli Lilly and Company ist ein international führendes
Pharmaunternehmen, das eine wachsende Produktpalette innovativer
pharmazeutischer Produkte entwickelt, indem es die neuesten
Forschungsergebnisse aus den eigenen weltweiten Laboratorien und aus
der Zusammenarbeit mit wichtigen wissenschaftlichen Organisationen 
anwendet. Mit Hauptsitz in Indianapolis, USA, bietet Eli Lilly -
durch Medikamente und Informationen - Antworten auf einige der
dringendsten medizinischen Bedürfnisse weltweit.
ICOS Corporation ist ein produktorientiertes Unternehmen, das
Know-how auf dem Gebiet der Therapeutika sowohl auf Proteinbasis als
auch von kleineren Molekülen besitzt. Die Firma verbindet ihre
Fähigkeiten in molekularer, zellularer und struktureller Biologie,
Wirkstoffscreening, medizinischer Chemie und Genetik, um innovative
Produkte mit großem kommerziellem Potenzial zu entwickeln. ICOS
entwickelt unter anderem Produkte im Bereich Erektile Dysfunktion und
anderer urologischer Erkrankungen, Sepsis, pulmonaler Hypertension
und anderer kardiovaskulärer sowie entzündlicher Erkrankungen. Die 
Strategie von ICOS richtet sich in verschiedenen therapeutischen
Bereichen auf Medikamente, die durch definierte molekulare
Mechanismen wirken. Diese Strategie steigert die Möglichkeiten des
Unternehmens, bahnbrechende Produkte auf den Markt zu bringen.
Weitere Informationen erhalten Sie unter: www.lilly-pharma.de. Um
in den Bereich Fachberichte zu gelangen, geben Sie das Passwort
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Dieser Text kann außerdem als Datei in den Formaten rtf und doc
per e-mail oder auf Diskette angefordert werden.
Bei Presseanfragen:
Cramer-Gesundheits-Consulting GmbH
Bolongarostraße 82, 65929 Frankfurt
Angela Eich (Tel. 0 69 / 31 40 53 - 19)
Kerstin Depmer (Tel. 0 69 / 31 40 53 - 36)
Angaben in dieser Pressemitteilung über klinische Studien und
Produkte von ICOS und Lilly, können Vorhersagen betreffen im Sinne
des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahre 1995.
Solche Vorhersagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen,
Einschätzungen und Planungen für die Branche sowie Überzeugungen und
Annahmen des Managements. Investoren werden darauf hingewiesen, dass
Vorhersagen, Risiken und Unwägbarkeiten z.B. wirtschaftlichen,
wettbewerblichen, juristischen, technologischen und anderen Faktoren
unterworfen sind, die bei den Zulassungsanträgen der beiden Firmen
von der Securities and Exchange Commission diskutiert werden, und die
Geschäfte und Aussichten der beiden Firmen beeinflussen können. Es
kann keinerlei Garantie gewährt werden, dass das Produkt ein
kommerzieller Erfolg sein wird oder dass ein möglicher Markterfolg
durch Wettbewerbsprodukte nicht verringert wird.
Abdruck honorarfrei, Beleg erbeten.

Original-Content von: CGC Cramer-Gesundheits-Consulting GmbH, übermittelt durch news aktuell

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