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Gilead Sciences

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22.11.2018 – 16:00
Zu viele Menschen machen keinen HIV-Test
22.02.2018 – 09:00
3
HIV heute: Mit positiven Geschichten Mut machen - Start der Initiative #nochvielvor
23.11.2017 – 16:02
Befragung zeigt: Menschen mit HIV schätzen ihre Lebenserwartung und Zukunftsperspektiven weiterhin pessimistisch ein
30.01.2017 – 12:29
Gilead unterstützt mit über 22 Millionen US-Dollar Forschungsvorhaben mit dem Ziel, HIV zu heilen
Martinsried bei München (ots) - Das Unternehmen Gilead Sciences unterstützt mit seinem "HIV Cure Grants Program" mit insgesamt mehr als 22 Millionen US-Dollar zwölf neu aufgesetzte Forschungsprojekte, die sich mit einer Heilung für HIV befassen. Die Projekte werden von führenden universitären ...
01.12.2016 – 11:00
HIV heute / Ansteckung durch Küssen oder Trinken aus einem Glas?
Martinsried (ots) - EMNID-Umfrage zeigt: Medizinische Fortschritte sind in der Öffentlichkeit nicht angekommen, es bestehen weiterhin große Wissenslücken zum Thema HIV und Aids. - 35 Prozent der Befragten zwischen 14 und 29 Jahren halten Küssen, 20 Prozent Trinken aus einem Glas für mögliche HIV-Übertragungswege. - Für 10 Prozent der Jugendlichen zwischen 14 ...
17.11.2016 – 08:30
Chronische Hepatitis C ist viel häufiger als gedacht: Auf Nummer sicher gehen, Testwoche nutzen
04.10.2016 – 15:30
HIV-Experten legen aktuellen Bericht zu Trends im Gesundheitswesen vor und fordern verbesserte Zukunftsaussichten für Menschen mit HIV
13.07.2016 – 16:23
Europäische Kommission erteilt Zulassung für Gilead's Epclusa® (Sofosbuvir/Velpatasvir) zur Behandlung der chronischen Hepatitis C aller Genotypen
Foster City, Calif (ots) - Epclusa® ist das erste und bislang einzige pangenotypisch wirksame, einmal täglich einzunehmende Single-Tablet-Regime in der Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Infektion. Damit gibt es zusammen mit Sovaldi® und Harvoni® nun drei Sofosbuvir-basierte Therapien aus dem Hause Gilead. ...
01.03.2016 – 15:37
Europäische Zulassungsbehörde prüft Zulassungsantrag für Tenofovir Alafenamid (TAF) zur Behandlung der chronischen Hepatitis B
Martinsried bei München (ots) - Das Unternehmen Gilead Sciences gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde EMA den Antrag für eine europäische Zulassung von Tenofovir Alafenamid (TAF) zur Behandlung der chronischen Hepatitis-B-Virusinfektion (HBV) bei Erwachsenen vollständig validiert hat und ...
11.12.2015 – 12:51
Rezidivierte chronisch lymphatische Leukämie (CLL): Phase-III-Studie belegt statistisch signifikanten Nutzen von Zydelig® in Kombination mit Bendamustin und Rituximab bei progressionsfreiem Überleben
Orlando, FL (ots) - Studie aufgrund signifikanter Vorteile vorzeitig entblindet - Signifikanter Nutzen bei der Verlängerung des PFS (primärer Endpunkt) sowie OS (sekundärer Endpunkt) - Daten unterstreichen die Bedeutung von Zydelig® im Therapieregime der rezidivierten CLL Gilead Sciences gab heute die Ergebnisse ...
09.12.2015 – 15:57
EMA bestätigt Gileads Zulassungsantrag für die Fixkombination Sofosbuvir / Velpatasvir zur Behandlung der chronischen Hepatitis C
Martinsried bei München (ots) - - Sofosbuvir (SOF) / Velpatasvir (VEL) wird in einem beschleunigten Verfahren bewertet - Mit Zulassung wäre Sofosbuvir (SOF) / Velpatasvir (VEL) das erste orale pangenotypische Single-Tablet-Regime zur Behandlung der chronischen Hepatitis-C-Infektion in Europa Die Europäische ...
25.11.2015 – 10:20
Moderne Medikamente ermöglichen fast gesundes Leben trotz HIV-Infektion
20.10.2015 – 11:33
Gilead Sciences: Einladung zur Webcast-Presseveranstaltung zum Thema HIV, 21.10.2015, 15.00-16.30 Uhr
Martinsried bei München (ots) - Moderne Medikamente ermöglichen Menschen mit einer HIV-Infektion heute ein weitestgehend gesundes Leben. Auf dem Europäischen AIDS-Kongress EACS 2015 in Barcelona stehen daher die Herausforderungen einer lebenslangen Therapiedauer im Fokus. Wir laden Sie herzlich ein, via Webcast ...
04.09.2015 – 11:59
Gilead Sciences GmbH begrüßt vorzeitige Einigung zum Erstattungsbetrag für Harvoni® mit dem GKV Spitzenverband
Martinsried (ots) - Neuer Preis für innovatives Hepatitis-C-Medikament tritt bereits 3 Monate vor Ablauf der gesetzlichen Frist in Kraft Der Arzneimittelhersteller Gilead Sciences GmbH und der Spitzenverband der gesetzlichen Krankenkassen (GKV-Spitzenverband) haben sich vorzeitig auf einen Erstattungsbetrag für ...
28.06.2007 – 16:00
HIV Clinical Cooperation Grant von Gilead / Förderung von HIV-Projekten aus Malawi und der Ukraine
Frankfurt (ots) - Im Rahmen des diesjährigen Deutsch-Österreichischen Aidskongresses in Frankfurt wurde erstmals der von Gilead Sciences Deutschland ausgelobte HIV Clinical Cooperation Grant vergeben. Mit dem Preis, der ausgewählte Forschungsobjekte mit jeweils bis zu 30.000 Euro unterstützt, wurden ein ...
28.09.2006 – 11:59
Aufklärungskampagne zum Welt-Hepatitis-Tag am 1. Oktober 2006: Der Mensch hinter der Krankheit
München (ots) - Welches Gesicht hat Hepatitis B, kann man die Erkrankung sehen? Noch immer gibt es ein zu geringes Wissen darüber, was eine Infektion mit dem Hepatitis B-Virus bedeutet, wie das Virus übertragen wird oder was dagegen getan werden kann. Deshalb haben die Deutsche Leberhilfe e.V. und das ...
27.02.2003 – 10:06
Wissenschaftlicher Ausschuss der EMEA empfiehlt die Indikationserweiterung für Tenofovir DF (Viread(R))
Martinsried (ots) - Gilead Sciences Inc. gibt bekannt, dass der wissenschaftliche Arzneimittelausschuss Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Indikationserweiterung für Tenofovir Disoproxilfumarat (TDF, Viread(R)) zur Behandlung der HIV-Infektion von ...
05.12.2002 – 17:19
Gilead Sciences übernimmt Triangle Pharmaceuticals für 464 Mio. Dollar
Martinsried (ots) - Gilead Sciences (Nasdaq: GILD) und Triangle Pharmaceuticals (Nasdaq: VIRS) haben die Unterzeichnung eines Vertrags bekanntgegeben, der die Übernahme von Triangle durch Gilead für eine Summe von $ 464 Mio. vorsieht. Die Transaktion gliedert sich in eine zweistufige Akquisition, bestehend aus einem Bar-Abfindungsangebot für alle ausstehenden ...
11.07.2002 – 11:30
International AIDS Conference: Gilead Sciences stellt aktuelle Studiendaten zu Viread(R) vor
Martinsried (ots) - Anlässlich des XIV. Internationalen AIDS Kongresses in Barcelona wurden neue Daten zur Wirksamkeit von Viread(R) bei multiplen Resistenz-Mutationen sowie in der First-Line-Therapie bei nicht-vorbehandelten Patienten vorgestellt. Insgesamt wurden in Barcelona 16 Abstracts zu ...
27.03.2002 – 16:44
Gilead stellt EMEA Zulassungsantrag: Adefovir Dipivoxil 10 mg zur Behandlung von chronischer Hepatitis B
Martinsried (ots) - Gilead Sciences hat den Antrag auf Zulassung (Marketing Authorisation Application) für Adefovir Dipivoxil 10 mg bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Medicinal Evaluation Agency) eingereicht. Die Zulassung wurde für die Therapie von vorbehandelten sowie nichtvorbehandelten ...
05.11.2001 – 16:04
FDA erteilt Zulassung für Tenofovir DF zur HIV-Behandlung
Martinsried (ots) - Gilead Sciences hat am 26. Oktober 2001 von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für sein antiretrovirales Arzneimittel Viread(TM) (Tenofovir Disoproxil Fumarat, TDF) zur Behandlung der HIV-Infektion in Kombination mit anderen antiretroviralen Substanzen erhalten. Die Genehmigung erfolgte bereits sechs Monate nach der Antragstellung auf Zulassung. "Tenofovir entspricht - auch ...
18.10.2001 – 17:19
HIV Therapie: CPMP empfiehlt Zulassung von Tenofovir DF - Gileads neues, einmal täglich verabreichtes HIV-Therapeutikum
Martinsried (ots) - Gilead Sciences Inc. gab heute bekannt, dass das Committee for Proprietary Medicinal Products (CPMP) der Europäischen Union die Zulassung für Tenofovir DF (Tenofovir Disoproxil Fumarat) empfohlen hat. Es ist davon auszugehen, dass die Europäische Kommission den Zulassungsantrag auf Basis ...
28.09.2001 – 14:19
Deutliche Reduktion der Viruslast bei intensiv vorbehandelten HIV-Patienten mit multiplen Resistenzen unter Tenofovir DF
Martinsried (ots) - Die heute von Gilead Sciences publizierten 24-Wochen-Ergebnisse einer Phase III-Zulassungsstudie zeigen, dass Tenofovir DF die Viruslast bei intensiv vorbehandelten Patienten, die trotz einer stabilen antiretroviralen Therapie noch eine nachweisbare Viruslast haben, signifikant senkt (um 0,61 ...

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22.11.2018 – 16:00

22.02.2018 – 09:00

23.11.2017 – 16:02

30.01.2017 – 12:29

01.12.2016 – 11:00

17.11.2016 – 08:30

04.10.2016 – 15:30

13.07.2016 – 16:23

01.03.2016 – 15:37

11.12.2015 – 12:51

09.12.2015 – 15:57

25.11.2015 – 10:20

20.10.2015 – 11:33

04.09.2015 – 11:59

28.06.2007 – 16:00

28.09.2006 – 11:59

27.02.2003 – 10:06

05.12.2002 – 17:19

11.07.2002 – 11:30

27.03.2002 – 16:44

05.11.2001 – 16:04

18.10.2001 – 17:19

28.09.2001 – 14:19

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