Storys zum Thema Spinale Muskelatrophie
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Deutsch
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Biogen Aktuell: "Time is Brain" - Warum bei einem Schlaganfall jede Sekunde zählt
mehrXi'an TianLong Science and Technology Co., Ltd
Tianlong startet Kampagne zur Betreuung von Kindern mit SMA
XI'AN, China (ots/PRNewswire) - Tianlong hat im Mai 2022 zusammen mit dem Pflegezentrum für Spinale Muskelatrophie (SMA) in China (einer gemeinnützigen Organisation für SMA) und dem zweiten angeschlossenen Krankenhaus der Jiaotong-Universität Xi'an eine Kampagne zur Betreuung von Kindern mit SMA gestartet. Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine erbliche Erkrankung, die Nerven und Muskeln betrifft und dazu führt, dass ...
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Biogen erstrahlt zum internationalen Rare Disease Day in bunten Farben
mehr Biogen Aktuell: Parkinson - Wie man die Erkrankung schon vor dem Zittern erkennen kann
mehrBiogen Aktuell: Depression - die unterschätzte Volkskrankheit
mehrLuftverschmutzung kann der Gesundheit unseres Gehirns schaden / Mit "Healthy Climate, Healthy Lives" leistet Biogen einen Beitrag im Kampf gegen eine der größten Herausforderungen unserer Zeit
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Biogen Aktuell zum Welt-Rheuma-Tag: Mit Vorurteilen aufräumen und Betroffene stärken
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"Austausch bewegt": Im SMA Awareness Monat August bietet Biogen Menschen mit spinaler Muskelatrophie eine Plattform für persönliche Themen
mehr 360°: Services für Menschen mit Multipler Sklerose im Praxistest
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"Einer von 300 Millionen": Biogen setzt am Tag der Seltenen Erkrankungen ein Zeichen für Menschen mit spinaler Muskelatrophie
mehr Biogen Aktuell: Wer arbeitet eigentlich an einer Heilung für Multiple Sklerose?
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Mutig sein trotz seltener Muskelerkrankung: Kunstaktion des international bekannten Künstlers Phil L. Herold im SMA-Monat August
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SMA-Monat: Weltweite Aktionen im August zum Leben mit spinaler Muskelatrophie sollen Patienten Mut machen
mehr Zum Welt-MS-Tag am 30. Mai: Miteinander verbinden, gemeinsam stärken
mehrPKV - Verband der Privaten Krankenversicherung e.V.
Vertrag sichert Versorgung schwerkranker Kinder mit innovativer Gentherapie
Berlin (ots) - Der Verband der Privaten Krankenversicherung (PKV) hat mit dem Pharmaunternehmen AveXis, einer Tochtergesellschaft der Novartis Pharma AG, einen Versorgungsvertrag für die Behandlung von Kindern mit einer lebensbedrohlichen Spinalen Muskelatrophie vereinbart. Das innovative Gentherapie-Medikament "Zolgensma" kann eine Arzneimitteltherapie für Kinder ...
mehrWarum innovative Medikamente kosten, was sie kosten
München (ots) - Krankheiten, die bisher nicht oder nur symptomatisch behandelt werden konnten, werden therapierbar: Wir sind Zeugen eines außergewöhnlichen Innovationsschubes. Neuartige Wirkprinzipien, wie sie in Immun- oder Gentherapien zum Ausdruck kommen, stehen aber auch wegen ihrer Preise unter Druck. http://ots.de/bh6sD5 Es ist eine Krankheit mit verheerenden Folgen - ein Gendefekt raubt Kleinkindern die Chance ...
mehrTag der Seltenen Erkrankungen: Selbstbestimmtes Leben führen trotz schwerer Erkrankungen wie spinaler Muskelatrophie (SMA)
mehrBiogen unterstützt Spendenaufruf zum Tag der seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2017
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