Storys zum Thema Multiples Myelom

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26.02.2021 – 07:00

RedHill Biopharma Ltd.
RedHill Biopharma plant die Ausweiterung seiner globalen Phase 2/3-COVID-19-Studie mit Opaganib auf die USA

Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - Nach Überprüfung der Daten aus der US-amerikanischen Phase-2-Studie durch die FDA plant RedHill, die globale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von schwerer COVID-19 auf die USA auszudehnen. In die Studie wurden bereits ...

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25.02.2021 – 11:22

RedHill Biopharma Ltd.
RedHill Biopharma plant Erweiterung seiner weltweiten Phase 2/3-COVID-19-Studie mit Opaganib in den USA

Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - Nach Überprüfung der Daten aus der US-amerikanischen Phase-2-Studie durch die FDA plant RedHill, die globale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von schweren COVID-19-Verläufen in den USA auszudehnen. Über 50 % der ...

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18.02.2021 – 16:59

Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG

Takeda erhält renommierten EURORDIS 2021 Black Pearl Award für patientenorientiertes Engagement

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17.02.2021 – 08:58

Helios Gesundheit

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Zurück ins Leben finden: Frank Wernicke erzählt von seiner Stammzelltransplantation
Ein Dokument
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02.02.2021 – 07:00

RedHill Biopharma Ltd.
RedHill Biopharma gibt positive Empfehlung des DSMBs nach Analyse zur Futility ("futility review") für die Fortführung der Phase-2/3-COVID-19-Studie mit Opaganib bekannt

Tel Aviv, Israel und Raleigh, N.c. (ots/PRNewswire) - Basierend auf der Überprüfung nicht verblindeter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten empfiehlt das "Data Safety and Monitoring Board" (DSMB) einstimmig die globale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von schwerem COVID-19 fortzusetzen ...

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01.02.2021 – 07:00

RedHill Biopharma Ltd.
RedHill Biopharma baut die Produktionskapazitäten für Opaganib zur Behandlung von COVID-19 mit Cosmo Pharmaceuticals weiter aus

Tel Aviv, Israel und Raleigh, N.c. (ots/PRNewswire) - Die neue Vereinbarung erweitert die Produktionskapazitäten für oral verabreichtes Opaganib nach positiven Top-Line-Daten aus der Phase-2-COVID-19-Studie, während die laufende globale Phase-2/3-Studie gute Fortschritte macht und die Notwendigkeit, gegen neu ...

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23.01.2021 – 15:23

Menarini Gruppe
Menarini erhält die Zulassung der Europäischen Kommission für ELZONRIS (Tagraxofusp) zur Behandlung von blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasmen (BPDCN)

Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - ELZONRIS ist die erste zugelassene Behandlung für Patienten mit BPDCN und die erste zugelassene CD123 gerichtete Therapie in Europa - Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der größten prospektiven klinischen Studie, die jemals bei Patienten mit therapienaiver oder ...

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04.01.2021 – 07:00

RedHill Biopharma Ltd.
RedHill Biopharma gibt positive Topline-Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der Phase-II-COVID-19-Studie mit Opaganib bekannt

Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - Vorläufige Daten der U.S. Phase-II-Studie "ohne statistische Signifikanz" an 40 Patienten im Krankenhaus zeigen, dass oral verabreichtes Opaganib sicher war, ohne wesentliche Unterschiede zwischen Opaganib und Kontrollgruppen Konsistente Tendenzen ...

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23.12.2020 – 07:48

RedHill Biopharma Ltd.
Zweites DSMB Meeting gibt einstimmige Empfehlung, RedHills Phase-2/3-Studie mit Opaganib zur Behandlung von COVID-19 fortzusetzen

Tel Aviv, Israel und Raleigh, Nc (ots/PRNewswire) - - Basierend auf der Überprüfung nicht blinder Sicherheitsdaten von 155 behandelten Patienten, empfiehlt das "Data Safety and Monitoring Board" (DSMB) die globale Phase-2/3-Studie mit oral verabreichtem Opaganib zur Behandlung von schwerem COVID-19 fortzusetzen - ...

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17.12.2020 – 12:32

RedHill Biopharma Ltd.
Der RedHill-Phase-II/III-Kandidat Opaganib reduziert ARDS-bedingte Blutgerinnung im präklinischen Modell bei COVID-19-Patienten

Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - Eine durch das akute Atemnotsyndrom (ARDS) induzierte Thrombose (Blutgerinnung) kann bei bis zu einem Drittel der auf der Intensivstation behandelten COVID-19-Patienten auftreten und ist eine der Todesursachen In einem präklinischen ARDS-Modell zeigte ...

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05.12.2020 – 15:46

HARMONY Alliance
Neue Daten von HARMONY demonstrieren die Möglichkeiten der Big-Data-Analyse als Informationsquelle für die personalisierte Medizin bei Blutkrebs

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - - Neue Analysemethoden brachten entscheidende Erkenntnisse ans Licht, die die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie und Multiplem Myelom verbessern können - HARMONY Big Data Plattform nutzt die Möglichkeiten der Daten zum Nutzen von Patienten mit Blutkrebs - Die neuen ...

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27.11.2020 – 07:00

RedHill Biopharma Ltd.
RedHill Biopharma erweitert USA-basierte Herstellungskapazität von Opaganib für COVID-19

Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - RedHill nimmt zwei weitere Fertigungspartner, beide mit Sitz in den USA, für die Massenproduktion von Opaganib auf, um bereits im 1. Quartal 2021 auf mögliche Anwendungen in Notfallsituationen vorbereitet zu sein Die neuen Kooperationen folgen auf ...

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23.11.2020 – 07:00

RedHill Biopharma Ltd.
RedHill kündigt einstimmige Empfehlung des DSMB an, die COVID-19 Studie der Phase-II/III mit Opaganib fortzusetzen

Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - Das unabhängige Data and Safety Monitoring Board (DSMB) empfiehlt einstimmig die Fortsetzung, wie geplant, der globalen Studie der Phase-II/III von oral verabreichtem Opaganib bei schwerer COVID-19-Pneumonie Die Rekrutierung für die 270 Patienten ...

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19.11.2020 – 11:24

RedHill Biopharma Ltd.
RedHill Biopharma schließt Registrierung für US-Phase-II-Studie zur Behandlung von COVID-19 mit Opaganib ab - Ergebnisse werden in den kommenden Wochen erwartet

Tel Aviv, Israel und Raleigh, North Carolina (ots/PRNewswire) - Die Aufnahme in die US-amerikanische Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und des anfänglichen Wirksamkeitssignals von Opaganib bei 40 Krankenhauspatienten mit schwerer COVID-19-Lungenentzündung wurde abgeschlossen Die Aufnahme in eine ...

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14.11.2020 – 16:23

Menarini Gruppe
CHMP nahm eine positive Stellungnahme für ELZONRIS (tagraxofusp) zur Behandlung des Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN) an

Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Der CHMP empfahl die Zulassung von ELZONRIS für die Primärbehandlung von erwachsenen Patienten mit BPDCN - Bei einer Genehmigung durch die Europäische Kommission wird ELZONRIS die erste zugelassene Behandlung für Patienten mit BPDCN und die erste zugelassene CD123-gerichtete ...

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15.09.2020 – 16:13

CSL Behring GmbH

Leben mit geschwächtem Immunsystem bei Krebs

Infos und Tipps

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03.09.2020 – 08:45

National Comprehensive Cancer Network
Führende Empfehlungen des NCCN zur Krebsbehandlung jetzt in Französisch, Deutsch, Italienisch, Portugiesisch, Russisch und Spanisch verfügbar

Plymouth Meeting, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Leitlinien für Goldstandard der klinischen Praxis in der Onkologie wurden für eine bessere weltweite Zugänglichkeit übersetzt und sind online unter NCCN.org/global kostenlos verfügbar. Das National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) gab heute die ...

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23.07.2020 – 15:30

Janssen-Cilag GmbH

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Was Krebspatienten zum Thema "Ernährung & Krebs" wissen wollen / Neue Rubrik von Janssens "Mein Krebsratgeber" gibt zuverlässige, praxisrelevante Informationen und Tipps

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23.06.2020 – 05:14

Jubilant Therapeutics
Jubilant Therapeutics präsentiert präklinische Daten bei der American Association for Cancer Research und stellt einzigartigen zweifach wirkenden Anti-Krebs-Mechanismus vor, womit es einen erstklassigen Pipeline-Asset im Bereich hämatologische Tumoren...

Bedminster, New Jersey (ots/PRNewswire) - -- Ergebnisse zeigen, dass JBI-802 ein hochwirksamer und selektiver oraler dualer Inhibitor von LSD1 und HDAC6 mit erhöhter Anti-Tumor-Aktivität bei hämatologischem Krebs und einem günstigen Sicherheitsprofil ist Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches ...

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13.06.2020 – 16:26

European Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Erwachsene Patienten mit Sichelzellkrankheit sind möglicherweise einem größeren Risiko von negativen Folgen durch COVID-19 ausgesetzt

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Sichelzellkrankheit (SCD) und Thalassämie sind schwere angeborene Bluterkrankungen, die oft auch als "Hämoglobinopathien" bezeichnet werden. Sie betreffen überwiegend die schwarzen und asiatischen ethnischen Minderheiten in England. Um gute Standards und gleichberechtigten ...

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13.06.2020 – 08:30

European Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Ein Paradigmenwechsel bei der Behandlung von älteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Die akute myeloische Leukämie (AML) ist in erster Linie eine Erkrankung älterer Erwachsener. Häufig verwendete Standardtherapien niedrigerer Intensität, wie Azacitidin oder Decitabin, liefern ein nur begrenztes Ansprechen mit einer erwarteten medianen Überlebenszeit von ...

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13.06.2020 – 08:30

European Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Studie mit subkutanem Daratumumab zeigt verbesserte klinische Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit Amyloidose

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Leichtkettenamyloidose (AL-Amyloidose) ist eine seltene und potenziell tödliche Multisystemstörung, die auftritt, wenn Knochenmark abnorme Antikörperstücke produziert, die als Leichtketten bezeichnet werden und zu einer Substanz namens Amyloid verklumpen. Diese ...

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12.06.2020 – 13:18

European Hematology Association (EHA)
EHA25Virtual: Störung des Darmmikrobioms durch Antibiotikabehandlung früh im Leben reicht aus, um Leukämie bei prädisponierten Mäusen zu induzieren

Den Haag, Niederlande (ots/PRNewswire) - Eine genetische Prädisposition für Leukämie im Kindesalter ist häufig vorhanden (> 1-5 %), aber weniger als 1 % der genetischen Träger werden die Krankheit tatsächlich entwickeln. Es wird angenommen, dass infektiöse Stimuli eine wichtige Rolle bei der Etiologie der ...

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22.04.2020 – 22:54

Precision for Medicine
Precision for Medicine arbeitet mit Karyopharm Therapeutics auf globaler Ebene an einer neuen klinischen Studie zur Behandlung von Patienten mit COVID-19

Budapest, Ungarn (ots/PRNewswire) - -- Erste Studie mit XPO1-Hemmer zur Behandlung von Patienten mit schweren viralen Infektionen -- Precision for Medicine übernimmt das Management für die klinische Studie in Europa Precision for Medicine, ein Pionier im Bereich des Designs, der Entwicklung und der Durchführung ...

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15.01.2020 – 06:05

admedicum® Business for Patients GmbH & Co KG

"Scharf gemachtes" Immunsystem bekämpft Krebszellen von selbst
Ein Audio Ein Dokument
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13.01.2020 – 11:34

bluebird bio
bluebird bio startet in Deutschland mit der weltweit ersten Markteinführung der Gentherapie Zynteglo(TM) (autologe CD34+-Zellen, die für das ßA-T87Q-Globin-Gen kodieren)

München (ots) - Zynteglo greift an der genetischen Ursache der transfusionsabhängigen ß-Thalassämie (TDT) an und bietet bestimmten Patienten ab 12 Jahren die Chance, potenziell lebenslang unabhängig von Bluttransfusionen zu werden. Die Behandlung mit der Gentherapie kann ab jetzt am Universitätsklinikum ...

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27.12.2019 – 10:15

VFA Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V
Medizin 2020: Neue Medikamente in Sicht

Berlin (ots) - Für viele Patientinnen und Patienten wird es 2020 neue Behandlungsmöglichkeiten geben. Denn Pharma-Unternehmen haben für zahlreiche Medikamente die EU-Zulassung beantragt oder kürzlich erhalten. Der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) rechnet daher für 2020 mit der Markteinführung von mehr als 30 Medikamenten mit neuem Wirkstoff in Deutschland; 2019 waren es 25. "Die forschenden ...

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18.10.2019 – 19:28

Daiichi Sankyo Company, Ltd.
Daiichi Sankyo erhält negative Stellungnahme des CHMP für FLT3-Inhibitor Quizartinib zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter/refraktärer FLT3-ITD-mutierter AML

Tokio und München (ots/PRNewswire) - - Globales klinisches Forschungsprogramm von Quizartinib wird fortgesetzt; Fokus auf neu diagnostizierter AML mit FLT3-ITD-Mutationen; Rekrutierung für Phase-3-Zulassungsstudie QuANTUM-First abgeschlossen Daiichi Sankyo Company, Limited (nachfolgend Daiichi Sankyo), hat heute ...

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25.07.2019 – 06:00

admedicum® Business for Patients GmbH & Co KG
Neue Blutkrebstherapie - Teilnehmer für klinische Studie gesucht

Martinsried bei München (ots) (ots) - Anmoderationsvorschlag: Wann haben Sie das letzte Mal eine Tablette genommen gegen Kopfschmerzen oder Bluthochdruck? Hand aufs Herz: Arzneimittel sind für uns selbstverständlich. Wissenschaftler arbeiten aber auch kontinuierlich an neuen Medikamenten. Bis die aber ...
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05.06.2019 – 14:42

DKMS gemeinnützige GmbH
Neue Hoffnung für Blutkrebspatienten weltweit: DKMS startet Joint Venture in Indien

Tübingen/Bangalore (ots) - Die DKMS gGmbH aus Deutschland - eine der führenden Stammzellspenderdateien weltweit - hat sich in Indien mit dem Bangalore Medical Service Trust (BMST) zusammengeschlossen. Als Kompetenzzentrum in den Bereichen Blutbankdienstleistungen, Transfusion und Immunhämatologie in Bangalore bildet BMST gemeinsam mit der DKMS das Joint Venture DKMS ...

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