Storys zum Thema Adalimumab

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20.01.2021 – 11:15

Insight Health
INSIGHT Health mit den Patentabläufen 2021: Wenig Einsparungspotenzial für den GKV-Markt

Waldems-Esch (ots) - Insgesamt 19 pharmazeutische Substanzen verlieren dieses Jahr in Deutschland ihren Grundpatentschutz; sie generieren ein vergleichsweise geringes Umsatzvolumen von 550 Mio. Euro im Arzneimittelmarkt. Eine Analyse der internationalen Patentdatenbank SHARK des Datenspezialisten INSIGHT Health ...

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08.12.2020 – 23:57

Henlius
Henlius Adalimumab-Biosimilar von der NMPA zugelassen

Shanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass das Adalimumab-Biosimilar HLX03, das von dem Unternehmen unabhängig entwickelt und hergestellt wird, von der National Medical Products Administration (NMPA) für die Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA), Morbus Bechterew (AS) und Plaque-Psoriasis (Ps) zugelassen wurde. Es ist der dritte monoklonale Antikörper (mAb), der von ...

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30.07.2020 – 03:27

Henlius
Henlius und Accord Healthcare erhalten EMA-Zulassung für Zercepac®, Trastuzumab-Biosimilar

Shanghai (ots/PRNewswire) - Die Europäische Kommission (EK) hat Zercepac®, ein Biosimilar-Trastuzumab von Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Accord Healthcare Limited (Accord), für die Behandlung bestimmter Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium, HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs und zuvor unbehandeltem HER2-positivem ...

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16.07.2020 – 10:00

Wissenschaftliches Institut der AOK
Patentarzneimittel: Hohe Gewinnspannen der Pharmaunternehmen bei geringem Beitrag zur Versorgung / WIdO veröffentlicht Bericht zur Entwicklung des GKV-Arzneimittelmarktes 2019

Berlin (ots) - Die Kosten der patentgeschützten Arzneimittel haben 2019 mit 21,0 Milliarden Euro erneut einen Höchststand erreicht. Damit entfallen nahezu die Hälfte der GKV-Arzneimittelkosten in Höhe von 43,9 Milliarden Euro auf diese Arzneimittel, die gleichzeitig aber nur 6,5 Prozent der Versorgung abdecken. ...

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02.06.2020 – 10:00

Henlius
Henlius und Accord erhalten postive Stellungnahme des CHMP für onkologisches Biosimilar HLX02 (Trastuzumab)

Schanghai (ots/PRNewswire) - Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Accord Healthcare Limited (Accord) meldeten, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency, EMA) eine befürwortende ...

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12.05.2020 – 16:56

AbbVie Deutschland GmbH & Co KG

AbbVie schließt richtungsweisende Akquisition von Allergan ab

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12.05.2020 – 16:10

AbbVie Deutschland GmbH & Co KG
AbbVie-Medienmitteilung: AbbVie schließt richtungsweisende Akquisition von Allergan ab

PRESSEMITTEILUNG AbbVie schließt richtungsweisende Akquisition von Allergan ab - Es entsteht ein BioPharma-Unternehmen, das in mehreren zentralen Therapiegebieten branchenführend ist: Immunologie, Hämatoonkologie, Neurologie und Allergan Aesthetics. - Ein starkes ...
Weitere Infos zur Allergan-Integration auf abbvie.com

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27.02.2020 – 11:37

Pro Generika e.V.
Zum Start des G-BA Stellungnahmeverfahrens zum ärztlichen Austausch von Biologika zeigt eine Studie: Zielvereinbarungen bergen ein Einsparpotential von 328 Millionen Euro pro Jahr

Berlin (ots) - Die konsequente Umsetzung von Zielvereinbarungen, die regional von den Kassenärztlichen Vereinigungen (KVen) getroffen werden, könnte Einsparungen in Höhe von 328 Millionen einbringen. Das ergab eine Studie des Marktforschungsinsituts "Insight Health" im Auftrag der AG Pro Biosimilars. Die Studie ...

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21.11.2019 – 10:47

Pro Generika e.V.

Immer mehr Rheuma-Patienten haben Zugang zu biologischen Arzneimitteln

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17.10.2019 – 11:58

Pro Generika e.V.
Von null auf fast fünfzig Prozent: Adalimumab-Biosimilars erobern den Markt

Berlin (ots) - Am heutigen 17. Oktober 2019 jährt sich der Patentablauf des weltweit umsatzstärksten Medikaments Humira® mit dem Wirkstoff Adalimumab zum ersten Mal. Seitdem kamen fünf Biosimilars mit demselben Wirkstoff auf den Markt - und schrieben eine Erfolgsgeschichte. Damals standen - zum ersten Mal bei einem Patentablauf - gleich drei Biosimilar-Anbieter am ...

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30.09.2019 – 15:32

Pro Generika e.V.
Neue Regelung des G-BA: "Die Festbeträge werden die Biosimilar-Industrie schwächen"

Berlin (ots) - Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will die vier TNF-alpha-Inhibitoren Adalimumab, Certolizumab pegol, Etanercept und Golimumab zu einer Festbetragsgruppe zusammenfassen. Dieser Schritt, der eine Senkung der Ausgaben für die betreffenden Wirkstoffe nach sich ziehen soll, kommt nach Auffassung der AG Pro Biosimilars zum falschen Zeitpunkt: Denn er ...

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11.04.2019 – 10:49

Pro Generika e.V.
Übereinstimmende Expertenmeinung bei Anhörung zum GSAV im Bundestag: Keine automatische Substitution von Biosimilars

Berlin (ots) - "Eine so einhellige Meinung unterschiedlichster Akteure des Gesundheitssystems wie die gegen die automatische Substitution von Biosimilars in der Apotheke ist außergewöhnlich", so das Résumé von Bork Bretthauer, Geschäftsführer Pro Generika für die AG Pro Biosimilars nach der mündlichen ...

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09.04.2019 – 07:07

ORGENTEC Diagnostika GmbH
Orgentec Diagnostika ernennt globale Healthcare-Führungskraft Gary Winer zum Präsidenten und Geschäftsführer

Mainz, Deutschland (ots/PRNewswire) - Im Laufe seiner über 20-jährigen Karriere hatte Winer bei verschiedenen diagnostischen und pharmazeutischen Unternehmen Senior-Führungspositionen von internationaler Bedeutung inne, u. a. bei AbbVie, Inc., Abbott Laboratories und Pfizer. Er war federführend bei erfolgreichen ...

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13.03.2019 – 10:01

Alvotech
Phase-I-PK-Vergleichsstudie für AV02 ist ebenfalls im Gange

Reykjavik, Island (ots/PRNewswire) - Das globale biopharmazeutische Unternehmen Alvotech gab heute bekannt, dass es den ersten Patienten für seine klinische Phase-III-Studie (ALVOPAD PS) mit AVT02, dem Biosimilar-Kandidaten HUMIRA® von Alvotech, aufgenommen hat. Ziel der Studie ist es, AVT02 und HUMIRA® in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Immunogenität bei erwachsenen Patienten mit ...

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31.01.2019 – 14:00

Insight Health
INSIGHT Health zu Patentabläufen im Jahr 2019 / 521 Millionen Euro: Arzneimittel-Patente laufen aus

Waldems-Esch (ots) - Der Patentschutz für 27 pharmazeutische Substanzen wird 2019 in Deutschland ablaufen. Stark vertreten unter den Patentabläufen sind HIV-Präparate und Substanzen, die in der Krebstherapie eingesetzt werden. Das zeigen die Zahlen des Daten- und Informationsdienstleister INSIGHT Health nach Stand Januar 2019. 27 Patente für Arzneimittel, die im ...

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29.01.2019 – 12:04

Wissenschaftliches Institut der AOK
Gesetz wird Wettbewerb bei Biosimilars fördern

Berlin (ots) - Für patentfreie biologische Arzneimittel gibt die gesetzliche Krankenversicherung (GKV) derzeit jährlich vier Milliarden Euro aus. Das liegt auch am bisher schwach ausgeprägten Wettbewerb, wie eine aktuelle Analyse des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) zeigt: Käme konsequent das preiswerteste vergleichbare biosimilarfähige Arzneimittel in der Therapie zum Einsatz, könnten jährlich 750 ...

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23.01.2019 – 13:15

Pro Generika e.V.

BMC-Kongress 2019 / Adalimumab-Biosimilars: Ein Zwischenfazit

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17.10.2018 – 14:08

Pro Generika e.V.
Ein Meilenstein auf dem deutschen Arzneimittelmarkt: Adalimumab-Biosimilars in Deutschland eingeführt

Berlin (ots) - Seit dem 17. Oktober 2018 ist der monoklonale Antikörper Adalimumab (Referenzarzneimittel: Humira) in Deutschland als Biosimilar verfügbar. Die Ausgaben für Humira betrugen allein im deutschen Markt für das seit Jahren umsatzstärkste Arzneimittel in der Gesetzlichen Krankenversicherung knapp eine ...

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11.10.2018 – 12:57

Janssen Pharmaceutica
Janssen to highlight data from broad rheumatology portfolio at the 2018 Annual meeting of the American College of Rheumatology

Beerse, Belgium (ots/PRNewswire) - - One-year results from the Phase 2 study evaluating STELARA® (ustekinumab) in patients with active systemic lupus erythematosus featured in a plenary presentation - 13 presentations from approved and pipeline products provide real-world treatment and disease insights across ...

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11.10.2018 – 11:05

Wissenschaftliches Institut der AOK
Humira bekommt Konkurrenz - Schonzeit abgelaufen?

Berlin (ots) - Nach mehr als 15 Jahren Marktexklusivität, etwa siebzig Patenten und zahlreichen Zulassungserweiterungen mit Verlängerungen der Schutzfristen bekommt das Arzneimittel Humira (Adalimumab) im Herbst 2018 zum ersten Mal Konkurrenz. Der stark entzündungshemmend wirkende Antikörper wird unter anderem bei rheumatischen Erkrankungen angewendet. Er belegt in Deutschland seit 10 Jahren den ersten Rang beim ...

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13.09.2018 – 13:57

Pro Generika e.V.

Biosimilar-Symposium 11.9.2018 / Wird 2018 zum Wendepunkt für Biosimilars?

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