Golimumab-Biosimilar Gotenfia von STADA und Bio-Thera erhält positive CHMP-Stellungnahme - Positive Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelagentur unterstützt die Zulassung des von Bio-Thera entwickelten und von STADA zu vermarktenden ...
Golimumab-Biosimilar Gotenfia von STADA und Bio-Thera erhält positive CHMP-Stellungnahme - Positive Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelagentur unterstützt die Zulassung des von Bio-Thera entwickelten und von STADA zu vermarktenden ...
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EMA akzeptiert Zulassungsanträge für AVT03, ein potenzielles Denosumab-Biosimilar - STADA gibt bekannt, dass die EMA die Zulassungsanträge für AVT03, ein potenzielles Denosumab-Biosimilar zu Prolia® (Knochengesundheit) und Xgeva® (Onkologie), angenommen hat - STADA hält Vermarktungsrechte für ...
Alvotech und STADA bauen strategische Allianz durch Denosumab-Partnerschaft aus - STADA erhält eine Lizenz für die Vermarktung des von Alvotech entwickelten Biosimilars zu Prolia®/Xgeva® (Denosumab) in Europa, einschließlich in Großbritannien und der Schweiz, sowie in ausgewählten Märkten in ...
STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo - Das CHMP hat eine positive Stellungnahme abgegeben, in der er eine Änderung der Bedingungen für die Zulassung von Kinpeygo zur Behandlung von Erwachsenen mit ...
