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24.06.2008 – 20:28

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Europäische Kommission erteilt Zulassung für REYATAZ(R) (Atazanavirsulfat 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg) in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für HIV-1-infizierte Erwachsene, die zuvor noch nicht behandelt worden waren

Paris (ots/PRNewswire) - - REYATAZ(R), zusammen mit Ritonavir verabreicht, eröffnet bisher noch nicht behandelten HIV-1-infizierten Erwachsenen in der Europäischen Union zusätzliche Therapieoptionen Die Europäische Kommission hat die Zulassung für die Vermarktung von REYATAZ(R) (Atazanavirsulfat, 300 mg einmal ...

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23.07.2007 – 06:18

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Bristol-Myers Squibb bietet mit dem Programm SECURE THE FUTURE(R) neuen Ansatz, um erfolgreiches Modell zur Behandlung von HIV zu wiederholen

Sydney, Australien (ots/PRNewswire) - Bristol-Myers Squibb hat heute angekündigt, mit einem neuen Ansatz sein Programm SECURE THE FUTURE(R) in den Entwicklungsländern auszuweiten, indem es seine bislang erfolgreichsten Unterstützungsprogramme zur Behandlung von HIV in enger Zusammenarbeit mit Regierungen, ...
09.10.2006 – 08:34

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Bristol-Myers Squibb, Gilead Sciences und Merck & Co. legen Marktzulassungsantrag für ATRIPLA(TM) (Efavirenz 600 mg/ Emtricitabin 200 mg/ Tenofovir Disoproxil Fumarat 300 mg) bei Europäischer Arzneimittelagentur vor

Princeton, New Jersey, Foster City, Kalifornien und Whitehouse Station, New Jersey (ots/PRNewswire) - Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY), Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) und Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) gaben heute die Einreichung eines Marktzulassungsantrags für ATRIPLA(TM) (Efavirenz 600 mg/ ...
14.08.2006 – 12:00

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Klinische Ergebnisse zeigen, dass die Integration von medizinischer Versorgung mit sozialen Diensten der Schlüssel für Erfolge bei HIV-Patienten in einem ressourcenarmen Umfeld ist

Toronto (ots/PRNewswire) - Klinische Zwischenergebnisse nach 12 Monaten Laufzeit einer in vier Ländern der Sub-Sahara-Zone in Afrika durchgeführten Studie zeigen, dass HIV-positive Patienten, die integrierte medizinische Versorgung und Sozialprogramme auf breiter Basis erhalten, gute klinische Ergebnisse ...
18.06.2006 – 16:07

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Auf dem 11. Kongress der europäischen Gesellschaft für Hämatologie wurden die Ergebnisse der randomisierten Phase II Studie mit Dasatinib bzw. 800 mg/Tag Imatinib-Mesylate (Glivec(R)) vorgestellt

Amsterdam (ots/PRNewswire) - Bristol-Myers Squibb Company stellte heute Zwischenergebnisse einer randomisierten Phase II Studie mit dem in der Untersuchungsphase befindlichen Wirkstoff Dasatinib (140 mg/Tag) bzw. Imatinib (800 mg/Tag) bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen ...
18.06.2006 – 15:16

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Ergebnisse der Phase II Studien mit Dasatinib bei Patienten mit chronischer myelotische Leukämie bzw. Ph+ akuter lymphozytischer Leukämie mit Imatinib-Resistenz bzw. -Intoleranz

Amsterdam, Niederlande (ots/PRNewswire) - - Die Ergebnisse wurden auf dem von der europäischen Gesellschaft für Hämatologie veranstalteten 11. Kongress der europäischen Hämatologie vorgestellt Bristol-Myers Squibb präsentierte Ergebnisse von vier einarmigen, offenen Phase II Studien mit Dasatinib, ...
13.03.2006 – 04:40

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Neue Studie erweitert das Verständnis der Rolle einer dualen Thrombozytenaggregationshemmer-Therapie bei der Prävention von atherothrombotischen Ereignissen, einschliesslich Herzinfarkt, Schlaganfall oder Herz-Kreislauf-Tod in einer breiten Population

Paris und Princeton, New Jersey (ots/PRNewswire) - - Gewissen Untergruppen profitieren möglicherweise von einer dualen Therapie, bei anderen sollte diese vermieden werden - Ergebnisse der CHARISMA (Clopidogrel for High Atherothrombotic Risk and Ischemic Stabilization, Management and ...
24.02.2006 – 13:12

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Eröffnung des ersten medizinischen Zentrums für an HIV/AIDS erkrankte Kinder in Swasiland; Aufbau von Behandlungskapazitäten in dem am härtesten getroffenen Land der Welt

Mbabane, Swasiland (ots/PRNewswire) - - Träger sind das Baylor College of Medicine und die Regierung von Swasiland; Finanzierung durch Bristol-Myers Squibb's SECURE THE FUTURE(R)- Initiative Das erste pädiatrische Zentrum, das sich speziell der Behandlung von HIV/AIDS-infizierten Säuglingen und Kindern ...
04.10.2004 – 17:43

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Bristol-Myers Squibb reicht Antrag auf Marktzulassung von Entecavir, einer antiviralen Prüfmedikation gegen chronische Hepatitis-B-Infektion, in den USA und Europa ein

Princeton, New Jersey (ots/PRNewswire) - Das Unternehmen Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) hat heute das Einreichen einer "New Drug Application" (Antrag zur Neuzulassung eines Arzneimittels) bei der amerikanischen "Food and Drug Administration" für Entecavir, einem antiviralen, in der Entwicklung befindlichen ...

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