Micro Interventional Devices, Inc.
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices (MID) hat von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Breakthrough Device Designation für sein MIA(TM)-T Percutaneous Tricuspid Annuloplasty System erhalten. Das MIA-T-System behandelt die mittelschwere Trikuspidalregurgitation (TR) über ...
Micro Interventional Devices, Inc.
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Der Vorstandsvorsitzende, Präsident und CEO von Micro Interventional Devices, Inc. (MID), Michael Whitman, und der Präsident und CEO von OSCOR, Inc., Thomas Osypka, freuen sich, eine strategische Allianz bekannt geben zu dürfen, in die beide Unternehmen ihre jeweils ...
Micro Interventional Devices, Inc.
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Das bildgestützte Verfahren beruht auf der Durchleuchtung und 3D-Echokardiographie, um die PolyCor(TM)-Anker des MIA-Implantats genau auf dem Annulus der Trikuspidalklappe zu platzieren. Die proprietäre PolyCor-Verankerungstechnologie von MIA ermöglicht die perkutane ...
Micro Interventional Devices, Inc.
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Klinische Rekrutierung für STTAR (The Study of Transcatheter Tricuspid Annular Repair) läuft in Europa weiter Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (MID) gab heute die weltweit erste perkutane Implantation seiner MIA(TM), minimal-invasiven Annuloplastik, bekannt - einer ...
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Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Pläne für perkutane Erstanwendung am Menschen im 4. Quartal 2017 Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (MID) gab heute die zweite erfolgreiche Implantation seiner MIA-Technologie (MIA, Minimally Invasive Annuloplasty) bekannt. Der Patient wurde in den ersten Arm der klinischen STTAR-Studie (Study of Transcatheter Tricuspid ...
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Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (MID) kann den ersten Anwendungsfall einer Trikuspidalklappen-Bikuspidisation unter Einsatz seiner MIA-Technologie (MIA, Minimally Invasive Annuloplasty) am Menschen melden. Die erfolgreiche Bikuspidisation erbrachte eine Reduktion der ...
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Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Das erste Anuloplastiesystem der Welt für Mitral- und Trikuspidalrekonstruktion, das die proprietären PolyCor(TM) und MyoLast(TM) Technologien einschließt. Micro Interventional Devices, Inc(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID) freut sich, den Erhalt des CRT 2017 ...
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Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Weltweit erstes Annuloplastie-System für Mitral- und Trikuspidalklappenrekonstruktion mit proprietärer PolyCor(TM) und MyoLast(TM) Technologie. Wie Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID), heute bekanntgab, wurde der zweite Patient ...
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Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Weltweit erstes Annuloplastie-System für Mitral- und Trikuspidalrekonstruktion mit proprietären PolyCor(TM)- und MyoLast(TM)-Technologien. Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID) gab heute bekannt, dass das Unternehmen die erste ...
Micro Interventional Devices, Inc.
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Permaseal(TM) transapikale Zugangs- und Schließtechnik für TAVR und TMVR Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID), der Weltmarktführer bei minimalinvasiver und katheterbasierter, konformer Fixierungstechnologie bei strukturellen Herzleiden, hat heute die FDA-Marktzulassung für das ...
Micro Interventional Devices, Inc.
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - Die bahnbrechende Technologie vereinfacht minimalinvasive kardiovaskuläre Chirurgie. Micro Interventional Devices, Inc.(TM) (http://www.microinterventional.com/) (MID), der Weltmarktführer bei minimalinvasiver und katheterbasierter, konformer Fixierungstechnologie, gab heute bekannt, man habe die CE-Kennzeichnung für das ...
Micro Interventional Devices, Inc.
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - -- Permaseal(TM) erfüllt primäre klinische Endpunkte. Micro Interventional Devices, Inc. (MID) hat den Aufnahmevorgang für seine Studie "Sicherer transapikaler Zugang und Verschluss" (STASIS) beendet. STASIS ist eine nicht-randomisierte Studie mit CE-Kennzeichnung an mehreren Standorten, die die Sicherheit und Leistung von ...
Micro Interventional Devices, Inc.
Newtown, Pennsylvania (ots/PRNewswire) - - Klinische Studie STASIS beginnt in Europa - Erste Ergebnisse zum Jahresende erwartet Micro Interventional Devices, Inc. (MID), meldet den ersten erfolgreichen klinischen Anwendungsfall für seine Permaseal-Technologie für Herzzugang und -verschluss. Diese neue Technologie ...
