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FDA zulassung für Behandlung von Doppelkinn mit nicht-invasiven Lipolyse-Laser SculpSure

Hamburg (ots) - FDA Submental Zulassung

SculpSure, der erste nicht-invasive, hyperthermische Lipolyse-Laser der Firma Cynosure Inc. (Boston, USA) hat am 27.09.2017 eine weitere 510K Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) erhalten, nämlich für die Behandlungen im submentalen Bereich (Doppelkinn). Bei dieser Zulassung können nun auch Patienten/ -innen mit einem Body-Maß-Index (BMI) bis zu 43 behandelt werden.

SculpSure hat somit als erster, Body Contouring Laser, der mit WÄRME arbeitet, eine FDA-Zulassung für sechs Körperareale, nämlich Bauch, Flanken, Oberschenkel (innen und außen), Rücken und Kinn.

Diese innovative Behandlungsmethode wird voraussichtlich ab November 2017 in Deutschland, Österreich und in der Schweiz angeboten werden. Weitere Informationen zum SculpSure Fett-Weg-Laser finden Sie hier: www.sculpsure.de

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