Shire Pharmaceuticals Group Plc

Daten aus einer direkten Crossover-Vergleichsstudie zur Bewertung von FOSRENOL(R) und Sevelamer wurden heute veröffentlicht

Dublin (ots/PRNewswire) - - Nur für Medien im Bereich Medizin und Healthcare -

- Direkter Vergleich zweier nicht-kalziumhaltiger Phosphatbinder erlaubt neue Einblicke in die relative Wirksamkeit

Shire plc (LSE: SHP, NASDAQ: SHPGY), der weltweit agierende Anbieter von biopharmazeutischen Spezialpräparaten, kündigt heute die Veröffentlichung der Ergebnisse einer klinischen Vergleichsstudie in Clinical Nephrology zur Wirksamkeit zweier nicht auf Kalzium basierender Phosphatbinder, FOSRENOL (R) (Lanthankarbonat)und Sevelamer Hydrochloride (Renagel(R) von Genzyme) für Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CNI) und der Notwendigkeit zur Hämodialyse an.

In dieser 12 Wochen dauernden Vergleichsstudie erhielten die Patienten (n=182)randomisiert für vier Wochen entweder FOSRENOL oder Sevelamer und wechselten dann für denselben Zeitraum zu dem alternativen Phosphatbinder. Die Dosierung der Produkte wurde vordefiniert, um einen direkten Vergleich der Wirksamkeit zu ermöglichen. Die Dosen basierten auf den in vorhergehenden klinischen Studien [1,2] verwendeten Dosen und der gängigen klinischen Praxis. [3]

Der primäre Endpunkt der Studie, also der Wechsel des Serumphosphors ab Baseline bis zum Ende der Behandlung, wurde unter Verwendung mehrerer statistischer Analyseverfahren ausgewertet. Die Primäranalyse verwendete die zuletzt erhobene Beobachtung (last observation carried forward)für die Intention-to-treat-Population (ITT-Population)(n=174), das heisst, wenn ein Patient während der Behandlung die Teilnahme an der Studie beendete, wurde die letzte Serumphosphor-Messung nach dem Ausgangswert als Wert am Behandlungsende verwendet. Die Completer Population, also die Gruppe der Patienten, die die vierwöchige Behandlung mit beiden Phosphatbindern abgeschlossen haben und bei denen am Ende der Behandlung ein Serumphosphor-Wert gemessen wurde, wurde mithilfe der vordefinierten Schlüssel-Sekundäranalyse bewertet. [4]

Die Analyse der zuletzt erhobenen Beobachtung für die ITT-Population zeigte eine numerisch höhere Reduzierung im Serumphosphor mit FOSRENOL (1,7mg/dL) gegenüber Sevelamer (1,4mg/dL), auch wenn dies statistisch nicht signifikant (p=0,113) war. In der Completer-Population (n=119), die als die am klinisch relevanteste Untersuchungsgruppe galt, reduzierte FOSRENOL den Serumphosphor um 1,8mg/dL gegenüber 1,3mg/dL mit Sevelamer, was einen statistisch signifikanten Unterschied (p=0,007) darstellt. Ein statistisch signifikanter Unterschied wurde auch in der ersten Behandlungswoche (p=0,024) beobachtet. [4]

Die Studienprüfer zogen daraus den Schluss, dass die statistisch höhere Reduzierung innerhalb der Completer-Population ein Hinweis darauf ist, dass FOSRENOL eine höhere Reduzierung an Serumphosphor bei Patienten mit CNI unter Hämodialyse erzielt. [4]

"Diese Studie ist wichtig, da bisher keine Daten vorlagen, die die relative Wirksamkeit von Lanthankarbonat und Sevelamer vergleichen", sagte der leitende Prüfarzt, Professor Stuart Sprague von der Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois, USA.

"Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass FOSRENOL über einen vierwöchigen Behandlungszeitraum der wirksamere Phosphatbinder ist. Weitere Untersuchungen sind nun notwendig, um festzustellen, ob die in der Vergleichsstudie festgestellten Tendenzen sich langfristig fortsetzen", fügte er hinzu.

"Die Investitionen des Unternehmens in diese Studie unterstreichen das Engagement von Shire für die Darstellung der Unterschiede von FOSRENOL und zum besseren Verständnis seines klinischen Potenzials", sagte Arnaud Partiot, Senior Vice President, Clinical Research and Development bei Shire.

Aktuelle klinische Leitlinien empfehlen Vorgaben für Phosphor und andere biochemische Werte, einschliesslich Kalzium und Parathormone (PTH), bei Patienten mit CNI, die mit Dialyse behandelt werden. [5] Eine nachhaltige Kontrolle innerhalb dieser Bereiche wird mit einer verbesserten Überlebenschance bei Patienten, die mit der Dialyse beginnen, assoziiert. [6]

Das erreichte Niveau bezüglich der Vorgaben in der klinischen Praxis wurde in grossen Studien, wie der DOPPS (Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study), bewertet. Insgesamt fallen die Ergebnisse mit weniger als 50 % der Patienten innerhalb der Vorgaben für Phosphor, Kalzium und PTH bescheiden aus. [7] Aus diesem Grund gibt es einen Bedarf für effektivere Behandlungsstrategien.

    Anmerkungen für Redakteure
    Über die Studie
    - Die SPD405-319-Studie von Shire ist eine 12-wöchige, randomisierte,
      offene Vergleichsstudie, die an mehreren Standorten in den USA, in
      Puerto Rico, Deutschland und Grossbritannien durchgeführt wurde.
    - Die Studie umfasste über 18 Jahre alte CNI-Patienten, die sich
      mindestens während der letzten zwei Monate vor dem Screening
      2 bis 3 Mal in der Woche einer Hämodialyse unterzogen hatten und keine
      Behandlung mit FOSRENOL oder Sevelamer erhielten.
    - Nach dem Screening begaben sich die Patienten (von denen die meisten
      kalziumhaltige Phosphatbinder einnahmen) in eine Auswaschphase von 2
      bis 3 Wochen, bevor die biochemischen Parameter bewertet wurden.
      Patienten, deren Serumphosphor bei oder über 6,0 mg/dL und deren
      Serumkalium bei oder über 8,4mg/dL lag, wurden für die Gabe von
      FOSRENOL oder Sevelamer-Hydrochlorid randomisiert (1:1). Nach einer 4-
      wöchigen Behandlung mit FOSRENOL oder Sevelamer wurden die Patienten
      einer zweiten Auswaschphase unterzogen und wechselten für weitere 4
      Wochen zu dem alternativen Phosphatbinder.
    - Die Behandlung wurde bei 2250mg/Tag für FOSRENOL und bei
      4800mg/Tag für Sevelamer begonnen. Nach der ersten Woche wurde die
      Dosis für FOSRENOL auf 3000 mg/Tag und für Sevelamer auf 6400mg/Tag
      erhöht.
    - In der statistischen Analyse wurden alle Patienten, die mindestens
      eine Dosis FOSRENOL oder Sevelamer einnahmen, als Sicherheitspopulation
      eingestuft. Die ITT-Population umfasste alle Patienten, die mindestens
      eine Dosis der untersuchten Arzneimittel einnahmen und bei denen nach
      der Einnahme mindestens eine gültige Phosphormessung durchgeführt
      wurde. Die Completer-Population umfasste alle Patienten, die die 4-
      wöchige Behandlung mit beiden Arzneimitteln abschlossen und eine
      gültige Messung des Serumphosphors in Woche 4 für jeden
      Behandlungszeitraum hatten.
    Shire dankt den Autoren (Stuart Sprague, Edward Ross, Subrata Nath,
    Pinggao Zhang, Raymond Pratt und Rolfdieter Krause) der Untersuchung für
    Ihre Mitwirkung an der Studie SPD405-319.
    Über FOSRENOL(R) (Lanthankarbonat)
    - FOSRENOL ist indiziert:
    - in Europa als phosphatbindendes Mittel zur Kontrolle von
      Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, die
      eine Hämodialysebehandlung oder eine kontinuierliche, ambulante
      Peritonealdialyse (CAPD) erhalten.[8]
    - in den USA zur Reduzierung des Serumphosphors bei Patienten mit einer
      Nierenkrankheit im Endstadium. [9]
    - FOSRENOL ist nicht in allen Ländern erhältlich und die Angaben zur
      Verordnung können je nach Land unterschiedlich sein. Bitte ziehen Sie
      ihre örtlichen Verschreibungs-Richtlinien zu Rate.
    - FOSRENOL wirkt durch Bindung an mit der Nahrung aufgenommenes
      Phosphat im Gastrointestinaltrakt. Nach erfolgter Bindung kann der
      Lanthan/Phosphat-Komplex nicht mehr die Darmauskleidung in die Blutbahn
      passieren und wird aus dem Körper eliminiert.[8] Als Folge davon nimmt
      die Gesamt-Phosphatabsorption aus der Nahrung signifikant ab.
    - FOSRENOL ist in einer grossen Auswahl an Wirkstoffstärken erhältlich,
      einschliesslich 500mg, 750mg und 1000mg Tabletten.[8] Hierdurch wird
      ein wirksames Dosierungssystem von einer Tablette pro Mahlzeit für die
    Mehrheit der Patienten erleichtert.
    - FOSRENOL wurde zuerst im März 2004 in Schweden und durch die US-
      amerikanische Gesundheitsbehörde im Oktober 2004 zugelassen. FOSRENOL
      wurde daraufhin in allen EU-Märkten durch das Europäische Verfahren
      zur gegenseitigen Anerkennung zugelassen und ist jetzt in 37 Märkten
      weltweit erhältlich. Das Arzneimittel wird weiterhin auf Märkten der
      ganzen Welt zugelassen und zur Verfügung gestellt.
    Wichtige Sicherheitsinformation
    - Patienten mit Niereninsuffizienz können Hypokalzämie entwickeln. Das
      Niveau des Serumkalziums sollte deshalb in regelmässigen Zeitabständen
      für diese Patientengruppe überwacht und angemessene Ergänzungsmittel
      verabreicht werden.
    - Für Patienten mit schwerer hepatischer Beeinträchtigung liegen keine
      Daten vor. Aus diesem Grund sollten diese Patienten mit Vorsicht
      beobachtet werden, da die Eliminierung des absorbierten Lanthan
      reduziert sein kann.
    - FOSRENOL sollte während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.
    - Patienten mit akuten Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, ulzerativer
      Kolitis, Morbus Crohn oder Dünndarmverschluss waren an klinischen
      Studien mit FOSRENOL nicht beteiligt.
    - Die am häufigsten auftretenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen sind
      gastrointestinale Reaktionen, wie Bauchschmerzen, Darmträgheit,
      Diarrhö, Verdauungsstörungen, Blähungen, Übelkeit und Erbrechen. Diese
      werden durch die Einnahme von FOSRENOL während der Mahlzeiten reduziert
      und nehmen mit der Zeit bei weiterer Einnahme ab. Hypokalzämie war die
      einzige weitere häufig auftretende unerwünschte Arzneimittelwirkung.
      Die vollständigen Verschreibungsinformationen sind auf Anfrage
      erhältlich.
    Shire plc
    - Die Shire Pharmaceuticals Group plc (Shire) verfolgt das Ziel, das
      führende biopharmazeutische Spezialunternehmen mit strategischem
      Schwerpunkt auf der Erfüllung der Bedürfnisse des Facharztes zu werden.
      Das Hauptgeschäft von Shire liegt im Bereich Aufmerksamkeitsdefizit-
      /Hyperaktivitätsstörung (ADHD), Erkrankungen des Magendarmtrakts und
      humangenetische Therapien (HGT).
      Die Struktur des Unternehmens ist flexibel genug, um neue
      Therapiebereiche anzustreben, wenn sich solche Möglichkeiten durch
      Akquisitionen ergeben. Shires Bemühungen um den Erwerb von Lizenzen,
      Unternehmensfusionen und Akquisitionen konzentrieren sich auf Produkte
      in spezialisierten Märkten mit starkem Schutz des Urheberrechts und der
      globalen Rechte.
      Shire ist der Ansicht, dass ein umsichtig ausgesuchtes, ausgewogenes
      Produktportfolio mit einem strategisch angepassten und relativ kleinen
      Vertriebsteam starke Ergebnisse liefern wird.
    Für weitere Informationen über Shire besuchen Sie bitte die Website des
    Unternehmens: http://www.shire.com.
    Referenzen
    1. Hutchison AJ, Barnett EM, Krause R, et al. Long-term efficacy and
       safety profile of lanthanum carbonate: results for up to 6 years of
       treatment. Nephron Clin Pract. 2008. 110(1): p. c15-23.
    2. Chertow GM, Burke SK, and Raggi P. Sevelamer attenuates the
       progression of coronary and aortic calcification in hemodialysis
       patients. Kidney Int. 2002. 62(1): p. 245-252.
    3. Dacon Report. Intercontinental Medical Statistic.; March 2006.
    4. Sprague SM, Ross EA, Krause R, et al. Lanthanum carbonate vs sevelamer
       hydrochloride for the reduction of serum phosphorus in hemodialysis
       patients: a crossover study. Clin Nephrol. 2009; 72(4): 252-258.
    5. Moe SM, Block GA, Cannata-Andia JB, et al. Kidney Disease: Improving
       Global Outcomes (KDIGO) CKD-MBD Work Group. KDIGO clinical practice
       Guideline for the diagnosis, evaluation, prevention, and treatment of
       Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD). Kidney Int
       Suppl. 2009 Aug;(113):S1-130.
    6. Danese MD, Belozeroff V, Smirnakis K and Rothman KJ. Consistent
       control of mineral and bone disorder in incident hemodialysis. Clin J
       Am Soc Nephrol 2008; 3(5): 1423-1429.
    7. Kim J, Pisoni RL, Danese MD, et al. Achievement of proposed NKF-K/DOQI
       Bone Metabolism and Disease Guidelines: Results from the Dialysis
       Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS). J Am Soc Nephrol 14:
       269A, 2003.
    8. Shire plc. FOSRENOL EU SmPC. Last revised July 2008.
    9. Shire plc. FOSRENOL US PIL. Last revised April 2008. 

DUBLIN, October 8 /PRNewswire/ --

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(US), +1-484-595-8248; Caren Weintraub, Resolute Communications (US),
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+44(0)207-015-1354.

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