Das könnte Sie auch interessieren:

Die zehn größten Fehler beim Employer Branding

Hamburg (ots) - Die Alleinstellungsmerkmale des Unternehmens nicht kennen, die Bedürfnisse der bestehenden und ...

Gefährliche Wachstumsschwäche Deutschlands durch Lohnzuwächse und Energiekosten

Brüssel (ots) - Besorgt reagierte der Europaabgeordnete Bernd Lucke (Liberal-Konservative Reformer) auf die ...

Emma Stone und Ryan Gosling tanzen in "La La Land" mit uns in die OSCAR(r) Nacht auf ProSieben!

Unterföhring (ots) - 17. Februar 2019. Der Auftakt zur Filmnacht des Jahres könnte nicht großartiger sein! ...

15.05.2006 – 17:58

Janssen-Cilag GmbH

Die neue, verschreibungspflichtige Retardschmerztablette Jurnista(TM) (Hydromorphon HCl) hat das europäische Verfahren der gegenseitigen Anerkennung erfolgreich durchlaufen

    Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire)

Die Jurnista(TM) Retardtablette (Hydromorphon HCl), ein neues verschreibungspflichtiges Mittel zur Behandlung schwerer Schmerzen, hat in Deutschland, Estland, Finnland, Italien, Lettland, Litauen, Norwegen, Österreich, Portugal, Slowakische Republik, Slowenien, Spanien, Republik Tschechien und Ungarn das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung erfolgreich durchlaufen.

    Die Länder kamen überein, die Zulassung der Jurnista(TM) Retardtabletten (Hydromorphon HCl) durch den Referenzmitgliedstaat Dänemark gegenseitig anzuerkennen. Die Hydromorphon HCl Retardtablette wurde von ALZA Corporation entwickelt, wobei zur konstanten Wirkstoffabgabe das OROS(R) Push-Pull-System zum Einsatz kommt. Das Mittel wird in Europa von der Janssen-Cilag-Unternehmensgruppe registriert und vermarktet werden.

    Wie alle opioide Schmerzmittel, entfaltet Hydromorphon seine pharmakologische Wirkung durch Bindung an spezifische Opioidrezeptoren, die sich hauptsächlich im Zentralnervensystem (ZNS) und in der glatten Muskulatur befinden. Nach oraler Einnahme der Jurnista(TM) Retardtablette erreicht die Konzentration im Plasma innerhalb von 6 bis 8 Stunden ein breites, relativ flaches Plateau, auf dem sie für ca. 24 Stunden nach der Einnahme verbleibt. Das zeigt, dass die Hydromorphon-Abgabe, wie gewünscht, konstant erfolgt, wobei die Absorption durch den Magendarmtrakt ca. 24 Stunden anhält, was mit einer einmal täglichen Einnahme verträglich ist. Die Retardtabletten von Jurnista(TM) sind in vier Dosierungen zu 8 mg, 16 mg, 32 mg und 64 mg erhältlich.

    Bei klinischen Tests mit Jurnista(TM) Retardtabletten (Hydromorphon HCl) waren die häufigsten auftretenden Nebenwirkungen Verstopfung, Übelkeit und Erbrechen. Sie können jedoch in der Regel durch eine Verringerung der Dosis, Abführmittel oder gegebenenfalls auch Antiemetika behandelt werden.

    Redaktionelle Hinweise

    Die Unternehmen des Janssen-Cilag-Gruppe blicken auf eine langjährige Erfahrung in der Entwicklung und Vermarktung von Heilmitteln zur Behandlung zentralnervöser Erkrankungen, Schmerzen, Anämien, Pilzinfektionen, Krebs- und Magendarmerkrankungen zurück. Zu den führenden Mitteln gehören CONCERTA(r) (ADHD), DUROGESIC(r) (Schmerzmittel), EPREX(r) (gegen Anämie), SPORANOX(R) (Pilzinfektionen), VELCADE(R) (multiple Myelome), PARIET(r) ( Magendarmerkrankungen), TOPAMAX(r) (Epilepsie), REMINYL(r) ( Alzheimer-Krankheit), RISPERDAL(r) (Schizophrenie, manisch-depressive Störung, verhaltenspsychologische Symptome der Demenz, Verhaltensstörungen, Autismus) und RISPERDAL(r) CONSTA(TM) (Schizophrenie).

    Weitergehende Informationen finden Sie unter www.janssen-cilag.com

Pressekontakt:
Für weitergehende Informationen wenden Sie sich bitte an: Siegfried
Marynissen, Janssen-Cilag, Tel.: +32-14-60-54-09

Original-Content von: Janssen-Cilag GmbH, übermittelt durch news aktuell

Alle Meldungen
Abonnieren Sie alle Meldungen von Janssen-Cilag GmbH
  • Druckversion
  • PDF-Version

Themen in dieser Meldung