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Invivoscribe, Inc.

https://invivoscribe.com

14.07.2020 – 22:26

Invivoscribe etabliert neue Sparte für Arzneimittelentwicklung und lizenziert niedermolekulare Inhibitoren von Domainex zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie

San Diego und Saffron Walden, Vereinigtes Königreich (ots/PRNewswire) - Invivoscribe, Inc., ein Branchenpionier und international führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsdiagnostik, gibt die Etablierung eines vollständig integrierten Bereichs zur Arzneimittelentwicklung bekannt. Dieser neue Antriebsmotor wird ...

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19.05.2020 – 12:00

Invivoscribe meldet FDA-Zulassung für den Vertrieb von LeukoStrat CDx FLT3 Mutations-Assay als IVD-Kit in den USA

San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe bietet den LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay als von der FDA genehmigtes Kit mit Analysesoftware an. Im Jahr 2017 wurde das LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay von Invivoscribe der erste von der FDA zugelassene FLT3-Test und als Testservice bei LabPMM, dem klinischen ...

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12.05.2020 – 14:38

Invivoscribe reicht LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assay bei NMPA in China ein und erweitert das Unternehmen durch Laborzusatz in Shanghai für umfassende Partnerunterstützung

San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe gibt mit Freude die Einreichung seines LeukoStrat® CDx FLT3 Mutations-Assays im April bei den Zulassungsbehörden in China bekannt, das als Nachweis für den Zulassungsantrag von Astellas für das neue Medikament XOSPATA® (Gilteritinib) zur Behandlung von erwachsenen ...

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28.04.2020 – 12:52

Invivoscribe bringt COVID-19-Diagnosetest mit der Option zur Teilnahme am SARS-CoV-2-Antikörper- und Impfstoffprogramm heraus

San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung und Kommerzialisierung von Präzisionsdiagnostik, gab heute bekannt, dass es Coronavirus-Tests für COVID-19 über sein Referenzlabor CLIA/CAP, LabPMM mit Lizenz des Staates New York in San Diego, Kalifornien ...

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30.10.2019 – 19:54

Europäische Kommission erteilt Zulassung für XOSPATA(TM) von Astellas für Patienten mit rezidivierten oder refraktären, akuten myeloischen Leukämie, bei denen Mutationen unter Verwendung von Invivoscribes LeukoStrat® CDx FLT3-Mutations-Assay entdeckt ...

San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe Inc. gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Zulassung für das Astellas-Medikament XOSPATA(TM) (Gilteritinib) erteilt hat. Dabei handelt es sich um eine Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten, die unter einer rezidivierten oder ...

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