30.10.2019 – 19:54Europäische Kommission erteilt Zulassung für XOSPATA(TM) von Astellas für Patienten mit rezidivierten oder refraktären, akuten myeloischen Leukämie, bei denen Mutationen unter Verwendung von Invivoscribes LeukoStrat® CDx FLT3-Mutations-Assay entdeckt ...San Diego (ots/PRNewswire) - Invivoscribe Inc. gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Zulassung für das Astellas-Medikament XOSPATA(TM) (Gilteritinib) erteilt hat. Dabei handelt es sich um eine Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten, die unter einer rezidivierten oder ...mehr
