Invivoscribe, Inc.

11.05.2023 – 16:59
Invivoscribe gibt IVDR-Zulassung des LeukoStrat-CDx-FLT3-Mutationstests bekannt
San Diego (ots/PRNewswire) - SAN DIEGO, 11. Mai 2023 /PRNewswire/-- „Wir freuen uns, heute bekannt geben zu können, dass der LeukoStrat® CDx FLT3 -Mutationstest von Invivoscribe von BSI (Niederlande) und EMA als Klasse-C-CDx-Test zugelassen wurde, der die strengen neuen IVDR-Anforderungen (Verordnung (EU) ...
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18.08.2022 – 20:28
Kronos Bio und Invivoscribe arbeiten gemeinsam an Companion Diagnostic zur Verwendung mit Entospletinib, dem Prüfpräparat von Kronos Bio, das für Patienten mit AML entwickelt wird
San Mateo, Kalifornien und San Diego (ots/PRNewswire) - Companion Diagnostic würde nach einer möglichen Zulassung von Entospletinib zum Screening auf die NPM1-Mutation eingesetzt, die bei etwa einem Drittel aller Patienten mit AML vorhanden ist Entospletinib wird derzeit in der Phase-3-Zulassungsstudie AGILITY ...
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