Bioprojet: Zulassung für den Europäischen Markt für OZAWADE®
Paris (ots/PRNewswire) - ÜBERMÄSSIGE TAGESSCHLÄFRIGKEIT BEI OBSTRUKTIVEM SCHLAFAPNOE-SYNDROM (OSAS) ZULASSUNG FÜR DEN EUROPÄISCHEN MARKT FÜR OZAWADE® Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat die Marktzulassung für OZAWADE® (Pitolisant) erteilt, das für die Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit (EDS) bei obstruktiver Schlafapnoe (OSA) von Erwachsenen indiziert ist. OZAWADE® verbessert den ...