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  • 03.09.2021 – 09:00

    Bioprojet: Zulassung für den Europäischen Markt für OZAWADE®

    Paris (ots/PRNewswire) - ÜBERMÄSSIGE TAGESSCHLÄFRIGKEIT BEI OBSTRUKTIVEM SCHLAFAPNOE-SYNDROM (OSAS) ZULASSUNG FÜR DEN EUROPÄISCHEN MARKT FÜR OZAWADE® Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat die Marktzulassung für OZAWADE® (Pitolisant) erteilt, das für die Behandlung von übermäßiger Tagesschläfrigkeit (EDS) bei obstruktiver Schlafapnoe (OSA) von Erwachsenen indiziert ist. OZAWADE® verbessert den ...

  • 10.10.2013 – 18:37

    Neuartige Chance zur Behandlung von Narkolepsie

    Paris (ots/PRNewswire) - Lancet Neurology, ein angesehenes Journal auf seinem Gebiet, hat in seiner neuesten Ausgabe einen Artikel mit dem Titel "Pitolisant versus placebo and modafinil in patients with narcolepsy: a double-blind randomised trial" (Pitosilant im Vergleich zu Placebo und Modafinil bei Patienten mit Narkolepsie: eine randomisierte Doppelblindstudie) von Y. Dauvilliers und anderen von der Studiengruppe ...