<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Presseportal.de - Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.</title><link>http://www.presseportal.de/pm/77979/taiho-pharmaceutical-company-ltd/rss</link><description>Presseportal.de: Taiho Pharmaceutical Company, Ltd. (Digitale Pressemappe)</description><language>de-de</language><copyright>news aktuell GmbH</copyright><image><url>http://www.presseportal.de/images/logo_napresseportal.gif</url><title>Presseportal.de - Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.</title><link>http://www.presseportal.de/pm/77979/taiho-pharmaceutical-company-ltd/rss</link></image><managingEditor>redaktion@presseportal.de (presseportal.de)</managingEditor><pubDate>Mon, 20 May 2013 06:50:39 +0200</pubDate><lastBuildDate>Wed, 27 Feb 2013 06:01:34 +0100</lastBuildDate><category></category><ttl>6</ttl><item><title>Taiho Pharmaceutical stellt Zulassungsantrag zur Herstellung und Vermarktung des neuartigen Antitumormittels TAS-102</title><description>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.: Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. gab am 27. Februar bekannt, dass das Unternehmen am 26. Februar einen Zulassungsantrag zur Herstellung und Vermarktung des neuartigen, oral verabreichten Nukleosid-Antitumormittels TAS-102 ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/77979/2423483/taiho-pharmaceutical-stellt-zulassungsantrag-zur-herstellung-und-vermarktung-des-neuartigen/rss</link><pubDate>Wed, 27 Feb 2013 06:01:34 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/77979/2423483/taiho-pharmaceutical-stellt-zulassungsantrag-zur-herstellung-und-vermarktung-des-neuartigen/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/2423483/taiho-pharmaceutical-stellt-zulassungsantrag-zur-herstellung-und-vermarktung-des-neuartigen/rss">Pressemappe</a>]<br/>Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. gab am 27. Februar bekannt, dass das Unternehmen am 26. Februar einen Zulassungsantrag zur Herstellung und Vermarktung des neuartigen, oral verabreichten Nukleosid-Antitumormittels TAS-102 ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/2423483/taiho-pharmaceutical-stellt-zulassungsantrag-zur-herstellung-und-vermarktung-des-neuartigen/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><img src="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" width="1" height="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (presseportal.de)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/77979/2423483/taiho-pharmaceutical-stellt-zulassungsantrag-zur-herstellung-und-vermarktung-des-neuartigen/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Taiho Pharmaceutical meldet den Beginn einer globalen klinischen Phase-III-Studie über das neuartige Krebsmedikament TAS-102 bei metastasierendem Kolorektalkrebs</title><description>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.: Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. kündigte am 31. Mai den Beginn einer globalen klinischen Phase-III-Studie (RECOURSE) über die neuartige Antimetabolitenkombination TAS-102 im Juni dieses Jahres an. RECOURSE ist eine ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/77979/2262631/taiho-pharmaceutical-meldet-den-beginn-einer-globalen-klinischen-phase-iii-studie-ueber-das/rss</link><pubDate>Thu, 31 May 2012 06:01:12 +0200</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/77979/2262631/taiho-pharmaceutical-meldet-den-beginn-einer-globalen-klinischen-phase-iii-studie-ueber-das/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/2262631/taiho-pharmaceutical-meldet-den-beginn-einer-globalen-klinischen-phase-iii-studie-ueber-das/rss">Pressemappe</a>]<br/>Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. kündigte am 31. Mai den Beginn einer globalen klinischen Phase-III-Studie (RECOURSE) über die neuartige Antimetabolitenkombination TAS-102 im Juni dieses Jahres an. RECOURSE ist eine ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/2262631/taiho-pharmaceutical-meldet-den-beginn-einer-globalen-klinischen-phase-iii-studie-ueber-das/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><img src="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" width="1" height="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (presseportal.de)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/77979/2262631/taiho-pharmaceutical-meldet-den-beginn-einer-globalen-klinischen-phase-iii-studie-ueber-das/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Taiho Pharmaceutical meldet Ergebnisse der randomisierten klinischen Phase II-Studie mit neuartigem Antitumormittel TAS-102</title><description>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.: Tokio (ots/PRNewswire) - - Positive Ergebnisse bezüglich gesamter Überlebensdauer bei Patienten mit Kolorektalkrebs, die refraktär gegen eine Standard-Chemotherapie sind - Taiho Pharmaceutical ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/77979/2083186/taiho-pharmaceutical-meldet-ergebnisse-der-randomisierten-klinischen-phase-ii-studie-mit-neuartigem/rss</link><pubDate>Fri, 22 Jul 2011 09:03:16 +0200</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/77979/2083186/taiho-pharmaceutical-meldet-ergebnisse-der-randomisierten-klinischen-phase-ii-studie-mit-neuartigem/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/2083186/taiho-pharmaceutical-meldet-ergebnisse-der-randomisierten-klinischen-phase-ii-studie-mit-neuartigem/rss">Pressemappe</a>]<br/>Tokio (ots/PRNewswire) - - Positive Ergebnisse bezüglich gesamter Überlebensdauer bei Patienten mit Kolorektalkrebs, die refraktär gegen eine Standard-Chemotherapie sind - Taiho Pharmaceutical ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/2083186/taiho-pharmaceutical-meldet-ergebnisse-der-randomisierten-klinischen-phase-ii-studie-mit-neuartigem/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><img src="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" width="1" height="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (presseportal.de)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/77979/2083186/taiho-pharmaceutical-meldet-ergebnisse-der-randomisierten-klinischen-phase-ii-studie-mit-neuartigem/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Teysuno(TM) (S-1) erhält europäische Zulassung als Therapie der Wahl bei fortgeschrittenem Magenkrebs</title><description>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.: Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., und ihre Muttergesellschaft, Otsuka Holdings Co., Ltd., gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission Teysuno(TM) (S-1), einem neuartigen, oral verabreichten Krebsmedikament, das in ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/77979/2007805/teysuno-tm-s-1-erhaelt-europaeische-zulassung-als-therapie-der-wahl-bei-fortgeschrittenem-magenkrebs/rss</link><pubDate>Mon, 14 Mar 2011 20:48:06 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/77979/2007805/teysuno-tm-s-1-erhaelt-europaeische-zulassung-als-therapie-der-wahl-bei-fortgeschrittenem-magenkrebs/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/2007805/teysuno-tm-s-1-erhaelt-europaeische-zulassung-als-therapie-der-wahl-bei-fortgeschrittenem-magenkrebs/rss">Pressemappe</a>]<br/>Tokio (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., und ihre Muttergesellschaft, Otsuka Holdings Co., Ltd., gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission Teysuno(TM) (S-1), einem neuartigen, oral verabreichten Krebsmedikament, das in ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/2007805/teysuno-tm-s-1-erhaelt-europaeische-zulassung-als-therapie-der-wahl-bei-fortgeschrittenem-magenkrebs/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><img src="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" width="1" height="1" />
]]></content:encoded><category>Vermischtes</category><author>redaktion@presseportal.de (presseportal.de)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/77979/2007805/teysuno-tm-s-1-erhaelt-europaeische-zulassung-als-therapie-der-wahl-bei-fortgeschrittenem-magenkrebs/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Teysuno(TM) (S-1) erhält positive Stellungnahme des CHMP zur Freigabe als Erstbehandlung bei fortgeschrittenem Magenkrebs</title><description>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.: Tokyo (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., und ihre Muttergesellschaft, Otsuka Holdings Co., Ltd., gaben heute bekannt, dass das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), eine Abteilung der European Medicines Agency (EMA), ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/77979/1736648/teysuno-tm-s-1-erhaelt-positive-stellungnahme-des-chmp-zur-freigabe-als-erstbehandlung-bei/rss</link><pubDate>Fri, 17 Dec 2010 14:21:24 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/77979/1736648/teysuno-tm-s-1-erhaelt-positive-stellungnahme-des-chmp-zur-freigabe-als-erstbehandlung-bei/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/1736648/teysuno-tm-s-1-erhaelt-positive-stellungnahme-des-chmp-zur-freigabe-als-erstbehandlung-bei/rss">Pressemappe</a>]<br/>Tokyo (ots/PRNewswire) - Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., und ihre Muttergesellschaft, Otsuka Holdings Co., Ltd., gaben heute bekannt, dass das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), eine Abteilung der European Medicines Agency (EMA), ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/1736648/teysuno-tm-s-1-erhaelt-positive-stellungnahme-des-chmp-zur-freigabe-als-erstbehandlung-bei/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><img src="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" width="1" height="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (presseportal.de)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/77979/1736648/teysuno-tm-s-1-erhaelt-positive-stellungnahme-des-chmp-zur-freigabe-als-erstbehandlung-bei/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Marktzulassungsantrag für S-1 von der Europäischen Arzneimittelagentur genehmigt</title><description>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.: Tokio, November 20 (ots/PRNewswire) - Die Taiho Pharmaceutical Company, Ltd. gab heute bekannt, dass der Marktzulassungsantrag des Unternehmens für S-1 zur Behandlung von Magenkrebs in Kombination mit Cisplatin von der Europäischen ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/77979/1515806/marktzulassungsantrag-fuer-s-1-von-der-europaeischen-arzneimittelagentur-genehmigt/rss</link><pubDate>Fri, 20 Nov 2009 11:44:50 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/77979/1515806/marktzulassungsantrag-fuer-s-1-von-der-europaeischen-arzneimittelagentur-genehmigt/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Taiho Pharmaceutical Company, Ltd.</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/1515806/marktzulassungsantrag-fuer-s-1-von-der-europaeischen-arzneimittelagentur-genehmigt/rss">Pressemappe</a>]<br/>Tokio, November 20 (ots/PRNewswire) - Die Taiho Pharmaceutical Company, Ltd. gab heute bekannt, dass der Marktzulassungsantrag des Unternehmens für S-1 zur Behandlung von Magenkrebs in Kombination mit Cisplatin von der Europäischen ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/77979/1515806/marktzulassungsantrag-fuer-s-1-von-der-europaeischen-arzneimittelagentur-genehmigt/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><img src="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" width="1" height="1" />
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