Presseportal.de - Takeda Pharmaceuticals Europe Ltdhttp://www.presseportal.de/pm/67523/takeda-pharmaceuticals-europe-ltd/rssPresseportal.de: Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd (Digitale Pressemappe)de-denews aktuell GmbHhttp://www.presseportal.de/images/logo_napresseportal.gifPresseportal.de - Takeda Pharmaceuticals Europe Ltdhttp://www.presseportal.de/pm/67523/takeda-pharmaceuticals-europe-ltd/rssredaktion@presseportal.de (presseportal.de)Fri, 24 May 2013 10:43:12 +0200Thu, 21 Mar 2013 10:03:26 +01006Takeda Launches New Subsidiary in EcuadorTakeda Pharmaceuticals Europe Ltd: Zurich, Switzerland (ots/PRNewswire) - Demonstrates Takeda's long-term commitment to the Latin American market Takeda Pharmaceuticals International GmbH ("Takeda"), today announced further expansion of its presence in Latin America with the launch ...http://www.presseportal.de/pm/67523/2437442/takeda-launches-new-subsidiary-in-ecuador/rssThu, 21 Mar 2013 10:03:26 +0100http://www.presseportal.de/pm/67523/2437442/takeda-launches-new-subsidiary-in-ecuador/rss Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd [Pressemappe]
Zurich, Switzerland (ots/PRNewswire) - Demonstrates Takeda's long-term commitment to the Latin American market Takeda Pharmaceuticals International GmbH ("Takeda"), today announced further expansion of its presence in Latin America with the launch ... Lesen Sie hier weiter...
]]>Wirtschaftredaktion@presseportal.de (presseportal.de)Excelitas TechnologiesDas neue Rienso® (Ferumoxytol) bietet erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung eine neue Möglichkeit für die Behandlung von EisenmangelanämieTakeda Pharmaceuticals Europe Ltd: Zürich (ots/PRNewswire) - ? Takeda Pharma International GmbH (Takeda) kündigte heute die Einführung von Rienso(R) (Ferumoxytol) im Vereinigten Königreich an, einer neuen intravenösen (IV) Eisentherapie zur Behandlung von Eisenmangelanämie (iron ...http://www.presseportal.de/pm/67523/2358104/das-neue-rienso-ferumoxytol-bietet-erwachsenen-patienten-mit-chronischer-nierenerkrankung-eine-neue/rssTue, 06 Nov 2012 15:36:48 +0100http://www.presseportal.de/pm/67523/2358104/das-neue-rienso-ferumoxytol-bietet-erwachsenen-patienten-mit-chronischer-nierenerkrankung-eine-neue/rss Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd [Pressemappe]
Zürich (ots/PRNewswire) - ? Takeda Pharma International GmbH (Takeda) kündigte heute die Einführung von Rienso(R) (Ferumoxytol) im Vereinigten Königreich an, einer neuen intravenösen (IV) Eisentherapie zur Behandlung von Eisenmangelanämie (iron ... Lesen Sie hier weiter...
]]>Wirtschaftredaktion@presseportal.de (presseportal.de)Excelitas TechnologiesNeuer Bericht unterstreicht gestiegene Bedeutung von Risikominderung beim Umgang mit der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd: Wien (ots/PRNewswire) - - Neuer Sachverständigenbericht zu COPD bei Pressekonferenz anlässlich der ERS 2012 veröffentlicht - Takeda gab heute die Veröffentlichung eines neuen Sachverständigenberichts über COPD bekannt, der bei einer von Takeda ...http://www.presseportal.de/pm/67523/2317736/neuer-bericht-unterstreicht-gestiegene-bedeutung-von-risikominderung-beim-umgang-mit-der-chronisch/rssSun, 02 Sep 2012 15:01:48 +0200http://www.presseportal.de/pm/67523/2317736/neuer-bericht-unterstreicht-gestiegene-bedeutung-von-risikominderung-beim-umgang-mit-der-chronisch/rss Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd [Pressemappe]
Wien (ots/PRNewswire) - - Neuer Sachverständigenbericht zu COPD bei Pressekonferenz anlässlich der ERS 2012 veröffentlicht - Takeda gab heute die Veröffentlichung eines neuen Sachverständigenberichts über COPD bekannt, der bei einer von Takeda ... Lesen Sie hier weiter...
]]>Wirtschaftredaktion@presseportal.de (presseportal.de)Excelitas TechnologiesVeröffentlichung von Daten aus der Brentuximab Vedotin (SGN-35) Schlüsselstudie der Phase II bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem systemischen anaplastischen großzelligen Lymphom im Journal of Clinical OncologyTakeda Pharmaceuticals Europe Ltd: Zürich (ots/PRNewswire) - ? Die Daten zeigen, dass 86 % der Patienten eine objektive Ansprechrate und 57 % der Patienten eine komplette Remission erreichten ? Die im Journal of Clinical Oncology veröffentlichen Ergebnisse aus einer Schlüsselstudie ...http://www.presseportal.de/pm/67523/2258578/veroeffentlichung-von-daten-aus-der-brentuximab-vedotin-sgn-35-schluesselstudie-der-phase-ii-bei/rssThu, 24 May 2012 06:35:18 +0200http://www.presseportal.de/pm/67523/2258578/veroeffentlichung-von-daten-aus-der-brentuximab-vedotin-sgn-35-schluesselstudie-der-phase-ii-bei/rss Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd [Pressemappe]
Zürich (ots/PRNewswire) - ? Die Daten zeigen, dass 86 % der Patienten eine objektive Ansprechrate und 57 % der Patienten eine komplette Remission erreichten ? Die im Journal of Clinical Oncology veröffentlichen Ergebnisse aus einer Schlüsselstudie ... Lesen Sie hier weiter...
]]>Wirtschaftredaktion@presseportal.de (presseportal.de)Excelitas TechnologiesTakeda Receives Positive CHMP Opinion in Europe for Edarbi(TM) (azilsartan medoxomil) for the Treatment of Essential HypertensionTakeda Pharmaceuticals Europe Ltd: London and Osaka, Japan (ots/PRNewswire) - Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has issued a positive opinion for ...http://www.presseportal.de/pm/67523/2117944/takeda-receives-positive-chmp-opinion-in-europe-for-edarbi-tm-azilsartan-medoxomil-for-the/rssFri, 23 Sep 2011 14:29:44 +0200http://www.presseportal.de/pm/67523/2117944/takeda-receives-positive-chmp-opinion-in-europe-for-edarbi-tm-azilsartan-medoxomil-for-the/rss Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd [Pressemappe]
London and Osaka, Japan (ots/PRNewswire) - Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has issued a positive opinion for ... Lesen Sie hier weiter...
]]>Wirtschaftredaktion@presseportal.de (presseportal.de)Excelitas TechnologiesTakeda Responds to FDA Advisory Committee RecommendationTakeda Pharmaceuticals Europe Ltd: London, July 15, 2010 (ots/PRNewswire) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee and the Drug Safety and Risk Management Advisory Committee held a joint meeting primarily focused on reviewing ...http://www.presseportal.de/pm/67523/1648443/takeda-responds-to-fda-advisory-committee-recommendation/rssThu, 15 Jul 2010 01:07:30 +0200http://www.presseportal.de/pm/67523/1648443/takeda-responds-to-fda-advisory-committee-recommendation/rss Takeda Pharmaceuticals Europe Ltd [Pressemappe]
London, July 15, 2010 (ots/PRNewswire) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee and the Drug Safety and Risk Management Advisory Committee held a joint meeting primarily focused on reviewing ... Lesen Sie hier weiter...
]]>Wirtschaftredaktion@presseportal.de (presseportal.de)Excelitas Technologies