<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Presseportal.de - Eisai Europe Limited</title><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/eisai-europe-limited/rss</link><description>Presseportal.de: Eisai Europe Limited (Digitale Pressemappe)</description><language>de-de</language><copyright>news aktuell GmbH</copyright><image><url>http://www.presseportal.de/images/logo_napresseportal.gif</url><title>Presseportal.de - Eisai Europe Limited</title><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/eisai-europe-limited/rss</link></image><managingEditor>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</managingEditor><pubDate>Sat, 11 Feb 2012 02:30:32 +0100</pubDate><lastBuildDate>Thu, 26 Jan 2012 01:04:12 +0100</lastBuildDate><category></category><ttl>6</ttl><item><title>Neue behandlungsoption bei brustkrebs ab sofort in Italien verfügbar</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Halaven(R) (eribulin) erhöht die Lebenserwartung von Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs Halaven(R) (eribulin), eine neue Behandlungsoption für Patienten mit lokal ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/2187706/neue-behandlungsoption-bei-brustkrebs-ab-sofort-in-italien-verfuegbar/rss</link><pubDate>Thu, 26 Jan 2012 01:04:12 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/2187706/neue-behandlungsoption-bei-brustkrebs-ab-sofort-in-italien-verfuegbar/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2187706/neue-behandlungsoption-bei-brustkrebs-ab-sofort-in-italien-verfuegbar/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Halaven(R) (eribulin) erhöht die Lebenserwartung von Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs Halaven(R) (eribulin), eine neue Behandlungsoption für Patienten mit lokal ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2187706/neue-behandlungsoption-bei-brustkrebs-ab-sofort-in-italien-verfuegbar/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/2187706/neue-behandlungsoption-bei-brustkrebs-ab-sofort-in-italien-verfuegbar/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Neue Studie erbringt Wirksamkeitsnachweis für Zonegran® (Zonisamid) als Zusatztherapie in der Behandlung von Kindern mit fokaler Epilepsie</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai hat heute die vorläufigen Ergebnisse einer neuen pädriatischen Phase-III-Studie bekannt gegeben, in der gezeigt werden konnte, dass die Behandlung mit dem Antiepileptikum Zonegran(R) (Zonisamid/ZNS) bei mit ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/2104436/neue-studie-erbringt-wirksamkeitsnachweis-fuer-zonegran-zonisamid-als-zusatztherapie-in-der/rss</link><pubDate>Wed, 31 Aug 2011 14:32:50 +0200</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/2104436/neue-studie-erbringt-wirksamkeitsnachweis-fuer-zonegran-zonisamid-als-zusatztherapie-in-der/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2104436/neue-studie-erbringt-wirksamkeitsnachweis-fuer-zonegran-zonisamid-als-zusatztherapie-in-der/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai hat heute die vorläufigen Ergebnisse einer neuen pädriatischen Phase-III-Studie bekannt gegeben, in der gezeigt werden konnte, dass die Behandlung mit dem Antiepileptikum Zonegran(R) (Zonisamid/ZNS) bei mit ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2104436/neue-studie-erbringt-wirksamkeitsnachweis-fuer-zonegran-zonisamid-als-zusatztherapie-in-der/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/2104436/neue-studie-erbringt-wirksamkeitsnachweis-fuer-zonegran-zonisamid-als-zusatztherapie-in-der/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>EMA Accepts Eisai&apos;s License Extension Application for Zonisamide in Epilepsy</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai today announced that the European Medicines Agency (EMA) has accepted for review their application to extend the use of zonisamide as monotherapy for newly diagnosed epilepsy patients with partial seizures, ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/2086347/ema-accepts-eisai-s-license-extension-application-for-zonisamide-in-epilepsy/rss</link><pubDate>Thu, 28 Jul 2011 12:19:10 +0200</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/2086347/ema-accepts-eisai-s-license-extension-application-for-zonisamide-in-epilepsy/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2086347/ema-accepts-eisai-s-license-extension-application-for-zonisamide-in-epilepsy/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai today announced that the European Medicines Agency (EMA) has accepted for review their application to extend the use of zonisamide as monotherapy for newly diagnosed epilepsy patients with partial seizures, ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2086347/ema-accepts-eisai-s-license-extension-application-for-zonisamide-in-epilepsy/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/2086347/ema-accepts-eisai-s-license-extension-application-for-zonisamide-in-epilepsy/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Europäische arzneimittelagentur akzeptiert antrag von Eisai auf zulassungserweiterung für Zonisamid in der behandlung von patienten mit Epilepsie</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - Eisaigab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag von Eisai auf eine Erweiterung der Zulassung von Zonisamid zur Anwendung als Monotherapie bei neu diagnostizierten ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/2086044/europaeische-arzneimittelagentur-akzeptiert-antrag-von-eisai-auf-zulassungserweiterung-fuer/rss</link><pubDate>Thu, 28 Jul 2011 01:02:52 +0200</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/2086044/europaeische-arzneimittelagentur-akzeptiert-antrag-von-eisai-auf-zulassungserweiterung-fuer/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2086044/europaeische-arzneimittelagentur-akzeptiert-antrag-von-eisai-auf-zulassungserweiterung-fuer/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - Eisaigab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag von Eisai auf eine Erweiterung der Zulassung von Zonisamid zur Anwendung als Monotherapie bei neu diagnostizierten ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2086044/europaeische-arzneimittelagentur-akzeptiert-antrag-von-eisai-auf-zulassungserweiterung-fuer/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/2086044/europaeische-arzneimittelagentur-akzeptiert-antrag-von-eisai-auf-zulassungserweiterung-fuer/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Neue Studie zeigt Wirksamkeit von Zonegran® (Zonisamid) in Monotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter Epilepsie</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, Grossbritannien (ots/PRNewswire) - Heute gab die Eisai Europe Ltd, ein Tochterunternehmen der Eisai Co., Ltd (Hauptsitz: Tokio; Präsident und CEO: Haruo Naito), die Ergebnisse einer neuen Phase-III-Studie (E2090-E044-310 ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/2077372/neue-studie-zeigt-wirksamkeit-von-zonegran-zonisamid-in-monotherapie-bei-patienten-mit-neu/rss</link><pubDate>Tue, 12 Jul 2011 01:02:04 +0200</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/2077372/neue-studie-zeigt-wirksamkeit-von-zonegran-zonisamid-in-monotherapie-bei-patienten-mit-neu/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2077372/neue-studie-zeigt-wirksamkeit-von-zonegran-zonisamid-in-monotherapie-bei-patienten-mit-neu/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, Grossbritannien (ots/PRNewswire) - Heute gab die Eisai Europe Ltd, ein Tochterunternehmen der Eisai Co., Ltd (Hauptsitz: Tokio; Präsident und CEO: Haruo Naito), die Ergebnisse einer neuen Phase-III-Studie (E2090-E044-310 ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2077372/neue-studie-zeigt-wirksamkeit-von-zonegran-zonisamid-in-monotherapie-bei-patienten-mit-neu/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/2077372/neue-studie-zeigt-wirksamkeit-von-zonegran-zonisamid-in-monotherapie-bei-patienten-mit-neu/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Ergebnisse einer Phase-II-Studie zeigen eine Objektive Ansprechrate des Eisai-Wirkstoffs E7080 (lenvatinib [USAN]) von 59 % bei Radiojodrefraktärem differenziertem Schilddrüsenkarzinom[1]</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, Grossbritannien (ots/PRNewswire) - - 2011 ASCO Annual Meeting - Abstract-Nr.: 5503 Vorläufige Ergebnisse einer Phase-II-Studie, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden sollen, zeigen ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/2055937/ergebnisse-einer-phase-ii-studie-zeigen-eine-objektive-ansprechrate-des-eisai-wirkstoffs-e7080/rss</link><pubDate>Wed, 01 Jun 2011 18:51:32 +0200</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/2055937/ergebnisse-einer-phase-ii-studie-zeigen-eine-objektive-ansprechrate-des-eisai-wirkstoffs-e7080/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2055937/ergebnisse-einer-phase-ii-studie-zeigen-eine-objektive-ansprechrate-des-eisai-wirkstoffs-e7080/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, Grossbritannien (ots/PRNewswire) - - 2011 ASCO Annual Meeting - Abstract-Nr.: 5503 Vorläufige Ergebnisse einer Phase-II-Studie, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden sollen, zeigen ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2055937/ergebnisse-einer-phase-ii-studie-zeigen-eine-objektive-ansprechrate-des-eisai-wirkstoffs-e7080/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/2055937/ergebnisse-einer-phase-ii-studie-zeigen-eine-objektive-ansprechrate-des-eisai-wirkstoffs-e7080/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>In einer im lancet veröffentlichten studie zeigt Halaven(TM) (Eribulin) von Eisai eine signifikante verbesserung des gesamtüberlebens im vergleich zu derzeitigen therapien für stark vorebehandelten metastasierten brustkrebs</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, England (ots/PRNewswire) - In der Fachzeitschrift Lancet wurden heute neue Studiendaten veröffentlicht, die dazu beitragen könnten, Halaven(TM) (Eribulin) von Eisai als möglichen neuen Behandlungsstandard für Frauen mit stark ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/2000956/in-einer-im-lancet-veroeffentlichten-studie-zeigt-halaven-tm-eribulin-von-eisai-eine-signifikante/rss</link><pubDate>Thu, 03 Mar 2011 02:02:54 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/2000956/in-einer-im-lancet-veroeffentlichten-studie-zeigt-halaven-tm-eribulin-von-eisai-eine-signifikante/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2000956/in-einer-im-lancet-veroeffentlichten-studie-zeigt-halaven-tm-eribulin-von-eisai-eine-signifikante/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, England (ots/PRNewswire) - In der Fachzeitschrift Lancet wurden heute neue Studiendaten veröffentlicht, die dazu beitragen könnten, Halaven(TM) (Eribulin) von Eisai als möglichen neuen Behandlungsstandard für Frauen mit stark ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/2000956/in-einer-im-lancet-veroeffentlichten-studie-zeigt-halaven-tm-eribulin-von-eisai-eine-signifikante/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/2000956/in-einer-im-lancet-veroeffentlichten-studie-zeigt-halaven-tm-eribulin-von-eisai-eine-signifikante/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Zebinix, Novel Once-Daily Anti-Epileptic Treatment, Launches in Spain</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Zebinix(R) (eslicarbazepine acetate), an add-on (adjunctive) therapy for adults with partial-onset seizures, with or without secondary generalisation (where the seizure spreads to both sides of the brain), has ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/1763395/zebinix-novel-once-daily-anti-epileptic-treatment-launches-in-spain/rss</link><pubDate>Thu, 10 Feb 2011 01:03:04 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/1763395/zebinix-novel-once-daily-anti-epileptic-treatment-launches-in-spain/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1763395/zebinix-novel-once-daily-anti-epileptic-treatment-launches-in-spain/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Zebinix(R) (eslicarbazepine acetate), an add-on (adjunctive) therapy for adults with partial-onset seizures, with or without secondary generalisation (where the seizure spreads to both sides of the brain), has ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1763395/zebinix-novel-once-daily-anti-epileptic-treatment-launches-in-spain/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/1763395/zebinix-novel-once-daily-anti-epileptic-treatment-launches-in-spain/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Eisai beantragt die Marktzulassung in den USA und der EU für Perampanel als Adjuvante Therapie bei Partiellen Anfällen für Epilepsiepatienten</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass es in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union einen Zulassungsantrag für das Prüfpräparat Perampanel (E2007) basierend auf den Ergebnissen dreier Pivot-Studien der Phase ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/1754099/eisai-beantragt-die-marktzulassung-in-den-usa-und-der-eu-fuer-perampanel-als-adjuvante-therapie-bei/rss</link><pubDate>Tue, 25 Jan 2011 08:40:06 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/1754099/eisai-beantragt-die-marktzulassung-in-den-usa-und-der-eu-fuer-perampanel-als-adjuvante-therapie-bei/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1754099/eisai-beantragt-die-marktzulassung-in-den-usa-und-der-eu-fuer-perampanel-als-adjuvante-therapie-bei/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass es in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union einen Zulassungsantrag für das Prüfpräparat Perampanel (E2007) basierend auf den Ergebnissen dreier Pivot-Studien der Phase ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1754099/eisai-beantragt-die-marktzulassung-in-den-usa-und-der-eu-fuer-perampanel-als-adjuvante-therapie-bei/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/1754099/eisai-beantragt-die-marktzulassung-in-den-usa-und-der-eu-fuer-perampanel-als-adjuvante-therapie-bei/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Halaven(TM) (Eribulin) von Eisai erhält positive CHMP-Stellungnahme zur Verwendung bei metastasierendem Brustkrebs</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA), gab heute eine positive Stellungnahme für den Einsatz von Halaven von Eisai Europe Ltd. als ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/1752507/halaven-tm-eribulin-von-eisai-erhaelt-positive-chmp-stellungnahme-zur-verwendung-bei/rss</link><pubDate>Fri, 21 Jan 2011 13:03:36 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/1752507/halaven-tm-eribulin-von-eisai-erhaelt-positive-chmp-stellungnahme-zur-verwendung-bei/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1752507/halaven-tm-eribulin-von-eisai-erhaelt-positive-chmp-stellungnahme-zur-verwendung-bei/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA), gab heute eine positive Stellungnahme für den Einsatz von Halaven von Eisai Europe Ltd. als ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1752507/halaven-tm-eribulin-von-eisai-erhaelt-positive-chmp-stellungnahme-zur-verwendung-bei/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/1752507/halaven-tm-eribulin-von-eisai-erhaelt-positive-chmp-stellungnahme-zur-verwendung-bei/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Eisai Opens for Business in the Netherlands</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai Europe Limited, a subsidiary of Eisai Co., Ltd announces the establishment of its sales and marketing operation in its wholly owned subsidiary in the Netherlands based in Amsterdam. The first Eisai product ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/1747900/eisai-opens-for-business-in-the-netherlands/rss</link><pubDate>Thu, 13 Jan 2011 14:23:54 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/1747900/eisai-opens-for-business-in-the-netherlands/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1747900/eisai-opens-for-business-in-the-netherlands/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai Europe Limited, a subsidiary of Eisai Co., Ltd announces the establishment of its sales and marketing operation in its wholly owned subsidiary in the Netherlands based in Amsterdam. The first Eisai product ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1747900/eisai-opens-for-business-in-the-netherlands/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/1747900/eisai-opens-for-business-in-the-netherlands/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Eisai unterstützt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) mit medikamenten im kampf gegen die lymphatische filariose</title><description>Eisai Europe Limited: London, November 19 (ots/PRNewswire) - Eisai Co., Ltd. (Hauptsitz: Tokio, President &amp; CEO: Haruo Naito, &quot;Eisai&quot;) verkündete heute die Unterzeichnung einer Absichtserklärung mit der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Bereitstellung kostenloser ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/1720260/eisai-unterstuetzt-die-weltgesundheitsorganisation-who-mit-medikamenten-im-kampf-gegen-die/rss</link><pubDate>Fri, 19 Nov 2010 01:03:06 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/1720260/eisai-unterstuetzt-die-weltgesundheitsorganisation-who-mit-medikamenten-im-kampf-gegen-die/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1720260/eisai-unterstuetzt-die-weltgesundheitsorganisation-who-mit-medikamenten-im-kampf-gegen-die/rss">Pressemappe</a>]<br/>London, November 19 (ots/PRNewswire) - Eisai Co., Ltd. (Hauptsitz: Tokio, President &amp; CEO: Haruo Naito, &quot;Eisai&quot;) verkündete heute die Unterzeichnung einer Absichtserklärung mit der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Bereitstellung kostenloser ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1720260/eisai-unterstuetzt-die-weltgesundheitsorganisation-who-mit-medikamenten-im-kampf-gegen-die/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/1720260/eisai-unterstuetzt-die-weltgesundheitsorganisation-who-mit-medikamenten-im-kampf-gegen-die/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Wichtiger schritt für die epilepsietherapie in Schottland - das Schottische Arzneimittelkonsortium (SMC) spricht sich für Zebinix(R), ein einmal täglich einzunehmendes antiepileptikum, aus</title><description>Eisai Europe Limited: London, November 8 (ots/PRNewswire) - Das Antiepileptikum Zebinix(R) (Eslicarbazepinacetat) wurde nach einer Entscheidung des schottischen Arzneimittelkonsortiums (SMC)[1] für die eingeschränkte Anwendung in Schottland anerkannt. Nach der neuen ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/1713411/wichtiger-schritt-fuer-die-epilepsietherapie-in-schottland-das-schottische-arzneimittelkonsortium/rss</link><pubDate>Mon, 08 Nov 2010 15:57:54 +0100</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/1713411/wichtiger-schritt-fuer-die-epilepsietherapie-in-schottland-das-schottische-arzneimittelkonsortium/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1713411/wichtiger-schritt-fuer-die-epilepsietherapie-in-schottland-das-schottische-arzneimittelkonsortium/rss">Pressemappe</a>]<br/>London, November 8 (ots/PRNewswire) - Das Antiepileptikum Zebinix(R) (Eslicarbazepinacetat) wurde nach einer Entscheidung des schottischen Arzneimittelkonsortiums (SMC)[1] für die eingeschränkte Anwendung in Schottland anerkannt. Nach der neuen ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1713411/wichtiger-schritt-fuer-die-epilepsietherapie-in-schottland-das-schottische-arzneimittelkonsortium/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/1713411/wichtiger-schritt-fuer-die-epilepsietherapie-in-schottland-das-schottische-arzneimittelkonsortium/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Eisais Eribulin-Mesylat hält den globalen Überlebensvorteil bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs aufrecht - ungeachtet des Tumor-Hormonrezeptorstatus</title><description>Eisai Europe Limited: Mailand (ots/PRNewswire) - Weitere Ergebnisse der heute auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für klinische Onkologie (European Society of Medical Oncology, ESMO) Kongress vorgestellten EMBRACE Phase III-Studie haben gezeigt, dass Eisais ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/1696513/eisais-eribulin-mesylat-haelt-den-globalen-ueberlebensvorteil-bei-patientinnen-mit-metastasierendem/rss</link><pubDate>Sun, 10 Oct 2010 15:31:32 +0200</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/1696513/eisais-eribulin-mesylat-haelt-den-globalen-ueberlebensvorteil-bei-patientinnen-mit-metastasierendem/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1696513/eisais-eribulin-mesylat-haelt-den-globalen-ueberlebensvorteil-bei-patientinnen-mit-metastasierendem/rss">Pressemappe</a>]<br/>Mailand (ots/PRNewswire) - Weitere Ergebnisse der heute auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für klinische Onkologie (European Society of Medical Oncology, ESMO) Kongress vorgestellten EMBRACE Phase III-Studie haben gezeigt, dass Eisais ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1696513/eisais-eribulin-mesylat-haelt-den-globalen-ueberlebensvorteil-bei-patientinnen-mit-metastasierendem/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/1696513/eisais-eribulin-mesylat-haelt-den-globalen-ueberlebensvorteil-bei-patientinnen-mit-metastasierendem/rss">Excelitas Technologies</source></item><item><title>Eisai kündigt positive Ergebnisse seiner Phase-III-Versuchsreihe für Perampanel bei partieller Epilepsie an</title><description>Eisai Europe Limited: Hatfield, England, August 24, 2010 (ots/PRNewswire) - Eisai hat heute die Ergebnisse seiner Phase-III-Studie für das Prüfpräparat Perampanel (E2007) bekanntgegeben. Es handelt sich hierbei um den ersten hochselektiven, nicht konkurrierenden ...</description><link>http://www.presseportal.de/pm/64962/1669429/eisai-kuendigt-positive-ergebnisse-seiner-phase-iii-versuchsreihe-fuer-perampanel-bei-partieller/rss</link><pubDate>Tue, 24 Aug 2010 09:03:08 +0200</pubDate><guid>http://www.presseportal.de/pm/64962/1669429/eisai-kuendigt-positive-ergebnisse-seiner-phase-iii-versuchsreihe-fuer-perampanel-bei-partieller/rss</guid>
<content:encoded><![CDATA[<b>Eisai Europe Limited</b> [<a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1669429/eisai-kuendigt-positive-ergebnisse-seiner-phase-iii-versuchsreihe-fuer-perampanel-bei-partieller/rss">Pressemappe</a>]<br/>Hatfield, England, August 24, 2010 (ots/PRNewswire) - Eisai hat heute die Ergebnisse seiner Phase-III-Studie für das Prüfpräparat Perampanel (E2007) bekanntgegeben. Es handelt sich hierbei um den ersten hochselektiven, nicht konkurrierenden ... <a href="http://www.presseportal.de/pm/64962/1669429/eisai-kuendigt-positive-ergebnisse-seiner-phase-iii-versuchsreihe-fuer-perampanel-bei-partieller/rss">Lesen Sie hier weiter...</a><br clear="all" /><IMG SRC="http://presspor.ivwbox.de/cgi-bin/ivw/CP/de_1003" WIDTH="1" HEIGHT="1" />
]]></content:encoded><category>Wirtschaft</category><author>redaktion@presseportal.de (Jens Petersen)</author><source url="http://www.presseportal.de/pm/64962/1669429/eisai-kuendigt-positive-ergebnisse-seiner-phase-iii-versuchsreihe-fuer-perampanel-bei-partieller/rss">Excelitas Technologies</source></item></channel></rss>
