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PharmaMar stellt auf der ESMO 2016 neue klinische Daten zu Yondelis® und Lurbinectedin vor

Madrid (ots/PRNewswire) -

- Auf dem Kongress wird PharmaMar im Rahmen eines Vortrags die 
  Ergebnisse seiner klinischen Phase-II-Studie mit Lurbinectedin an 
  Patienten mit metastasierendem Brustkrebs mit BRCA-1/2-Mutation 
  vorstellen.
- Eine geplante randomisierte klinische Phase-III-Studie, bei der 
  Trabectedin mit der besten unterstützenden Behandlung von Patienten
  mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Weichteilsarkom 
  (T-SAR-Studie) vergleichen wird, wird bei einem Vortrag von der 
  French Sarcoma Group vorgestellt. 

PharmaMar (MSE: PHM) wird Daten vorstellen, die im Rahmen verschiedener klinischer Studien gesammelt wurden, bei denen antitumorale Präparate maritimen Ursprungs eingesetzt wurden: Yondelis® (Trabectedin) und Lurbinectedin (PM1183). Die Vorstellung erfolgt auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO), der vom 7. bis 11. Oktober in Kopenhagen (Dänemark) stattfinden wird.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )

Beim Kongress wird PharmaMar an der Präsentation verschiedener Postersitzungen und/oder an Vorträgen zu den jüngsten klinischen Fortschritten dieser Moleküle beteiligt sein. In dieser Ausgabe wird PharmaMar unter anderem die Ergebnisse einer Phase-II-Studie mit einem einzigen Agenten (Lurbinectedin) mit Patienten, die an metastasierendem Brustkrebs mit BRCA-1/2-Mutation erkrankt sind, vorstellen. Darüber hinaus wird die French Sarcoma Group die Daten der geplanten Phase-III-Studie vorstellen, die in Frankreich (T-SAR) durchgeführt wird und bei der Trabectedin mit der besten unterstützenden Behandlung von Patienten mit vorbehandeltem, fortgeschrittenem Weichteilsarkom (ASTS) verglichen wird.

"Bei der diesjährigen ESMO werden wir die jüngsten Erkenntnisse zu Lurbinectedin bei verschiedenen Tumoren vorstellen. Im Rahmen der verschiedenen klinischen Studien, die PharmaMar derzeit durchführt, konnten wir feststellen, dass PM1883 in Kombination mit anderen Wirkstoffen sowie auch als einziger Wirkstoff wirksam ist. Dies ermöglicht es uns, davon auszugehen, dass wir ein großartiges Molekül zur Behandlung verschiedener solider Tumoren haben, z.B. für Brust- und Gebärmutterschleimhautkrebs", so Dr. Arturo Soto, Leiter der klinischen Entwicklung des Geschäftsbereiches Onkologie bei PharmaMar.

Die beim Kongress vorgestellten Studien stehen unter https://cslide.ctimeetingtech.com/library/esmo/browse/search zur Verfügung.

Auf der ESMO 2016 vorgestellte Studien

Yondelis® (Trabectedin)

- Die Ergebnisse einer geplanten randomisierten 
  Phase-III-T-SAR-Studie vergleicht Trabectedin mit der besten 
  unterstützenden Behandlung von Patienten mit bereits behandeltem, 
  fortgeschrittenem Weichteilsarkom (ASTS) (Abstrakt #1473). 
  Durchgeführt von The French SarcomaGroup Freie Vorträge (mündlich).
  Samstag, 8. Oktober, von 11:00 Uhr bis 12:15 Uhr in Brüssel 
  Hauptautor: Dr. med. Axel Le Cesne, et al. Institut de Cancérologie
  Gustave Roussy, Villejuif, Frankreich 
- Aktualisierung der randomisierten Phase-II-T-DIS-Studie: 
  Trabectedin-Wiederaufnahme im Vergleich zu durchgängiger Behandlung
  bei Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom (Abstrakt 
  #2368). Durchgeführt von The French SarcomaGroup Poster. Montag, 
  10. Oktober, von 13:00 Uhr bis 14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. 
  med. Nuria Kotecki, et al. Centre Oscar Lambret, Lille, Frankreich 

Lurbinectedin (PM1183)

- Anti-Tumor Aktivität von PM1183 (Lurbinectedin) bei Patienten mit 
  metastasierendem Brustkrebs mit BRCA-1/2-Mutation: Ergebnisse einer
  Phase-II-Studie mit einem einzigen Agenten (Abstrakt #2333)  Freie 
  Vorträge (mündlich). Samstag, 8. Oktober, von 11:00 Uhr bis 12:30 
  Uhr in Wien  Hauptautor: Dr. med. Judith Balmaña, et al. Vall 
  d´Hebron Universitätskrankenhaus und Vall d´Hebron Institut für 
  Onkologie, Barcelona, Spanien. 
- Phase-Ib/II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und 
  Verträglichkeit von PM01183 (Lurbinectedin) in Kombination mit 
  Olaparib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren 
  (Abstrakt #3654)   Poster. Samstag, 8. Oktober, von 13:00 Uhr bis 
  14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. med. Andrés Poveda, et al. 
  Valencia Institut für Onkologie. Spanien. 
- Lurbinectedin (PM01183) zeigt Antitumor-Aktivität in PARP-Inhibitor
  resistenter Keimbahn BRCA PDX und zeigt keine Kreuzresistenz mit 
  Cisplatin (Abstrakt # 3003)  Freie Vorträge (mündlich). Samstag, 8.
  Oktober, von 11:00 Uhr bis 12:30 Uhr in Madrid Hauptautor: Dr. med.
  Cristina Cruz, et al. Vall d´Hebron Universitätskrankenhaus und 
  Vall d´Hebron Institut für Onkologie, Barcelona, Spanien. 
- Lurbinectedin (PM1183) plus Paclitaxel (P), Ergebnisse der 
  Ausweitung der empfohlenen Dosis mit oder ohne Ergänzung mit 
  Bervacizumab (Bev) in Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren 
  (Abstrakt #1814) Poster. Montag, 10. Oktober, von 13:00 Uhr bis 
  14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. med. A. Drilon, et al. Memorial
  Sloan Kettering Cancer Centre, New York, USA. 
- Lurbinectedin (PM1183) vergeben einmal alle 3 Wochen in Kombination
  mit Capecitabine an Patienten mit metastasierendem Brustkrebs, 
  Dickdarmkrebs oder Lungenkrebs (Abstrakt #2310) Poster. Montag, 10.
  Oktober, von 13:00 Uhr bis 14:00 Uhr, Halle E. Hauptautor: Dr. med.
  T. Sauri, et al. Vall d´Hebron Universitätskrankenhaus und Vall 
  d´Hebron Institut für Onkologie, Barcelona, Spanien. 

Pressekontakt:

Paula Fernández, Ansprechpartnerin für die Medien, +34-638-79-62-15,
und für Investorenbeziehungen, +34-914444500

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