ZYTIGA® (Abirateronacetat)-Daten werden auf der Jahrestagung 2012 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Hinweis: Diese Mitteilung entspricht den ASCO-Kurzdarstellungen LBA 4518, 4521, 4556 und 4558. Daten über klinische Studien mit ZYTIGA(R) (Abirateronacetat) wurden zur Vorstellung auf der 48. Jahrestagung der ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Janssen richtet zur Einführung von TMC435 und zur Bekämpfung von Hepatitis C in der EMEA-Region neue Abteilung ein
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Heute wird Janssen Therapeutics EMEA vorgestellt, eine neu gegründete Abteilung der Janssen Pharmaceutica NV, deren Aufgabe es sein wird, Patienten mit Hepatitis C in der EMEA-Region den Proteaseinhibitor TMC435 zu ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Janssens Verpflichtung gegenüber Patienten mit Hepatitis C
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - In Barcelona ist der European Association for the Study of the Liver (EASL) International Liver Congress(TM) 2012 im Gang. Auf diesem Kongress betonen Janssen Pharmaceutical Companies (Janssen) ihr Engagement für ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
INCIVO® (Telaprevir) SVR Rates Unaffected by Ribavirin Dose Reduction in Treatment Naïve and Previously Treated Patients With Genotype-1 Chronic HCV
Barcelona, Spain (ots/PRNewswire) - - Retrospective sub-analyses from ADVANCE, ILLUMINATE and REALIZE Phase 3 studies will be presented at European Association for the Study of the Liver (EASL) 2012 - Janssen Pharmaceutica NV (Janssen) will present ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Bericht der Economist Intelligence Unit verschafft guten Überblick über die Grundheitsproblematiken des Kontinents
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - "Die Zukunft des Gesundheitswesens in Afrika" Bis 2022 könnten reformierte Gesundheitssysteme in afrikanischen Ländern angesichts des politischen Willens, Ausgabenziele im Bereich Gesundheit zu erreichen, einem ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Bahnbrechende VISTA-studie zeigt signifikante verbesserungen in der langzeit-gesamtüberlebensrate bei der therapie von bisher unbehandeltem multiplem myelom mit VELCADE® (bortezomib)
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Vorteile von Bortezomib in Kombination mit Melphalan und Prednison (VMP) wurden bei zahlreichen Patientensubgruppen unabhängig von der darauffolgenden Therapie manifest Janssen-Cilag International NV gab heute ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
53.Jahrestagung der American Society of Hematology: Wachsende Evidenzgrundlage für VELCADE
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Bahnbrechende 5-Jahres Nachbeobachtungsdaten zu VELCADE(R) (Bortezomib) bei Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen Myelom vorgestellt Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass 9 abstracts, die ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
STELARA® (ustekinumab)ist wirksam, gut verträglich und verbessert die Lebensqualität von Patienten mit mittlerer bis schwerer Schuppenflechte, die unzureichend auf Methotrexat [1,2] ansprechen
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Neue Daten bei EADV vorgestellt Neue Erkenntnisse der TRANSIT-Studie wurden heute beim Kongress der 20. "European Academy of Dermatology and Venereology" (EADV) vorgestellt. Diese zeigten, dass eine Behandlung mit ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Zytiga® in der EU zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs zugelassen
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Erstes einmal täglich einzunehmendes Medikament verhindert die Produktion von Androgenen Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
ZYTIGA(R) erhält positive behördliche Empfehlungzur Behandlung von metastasierendem fortgeschrittenem Prostatakrebs innerhalb der Europäischen Union
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medical Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
DACOGEN(R) (decitabine) Showed an Overall Survival Advantage Compared With the Accepted Standard Therapies in Older Patients With Newly Diagnosed De Novo or Secondary Acute Myeloid Leukemia
Chicago and Beerse, Belgium (ots/PRNewswire) - - Data From DACO-016 Trial at 2011 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting - NB: Data in this release corresponds to ASCO abstract 6504 Data from the DACO-016 trial of DACOGEN(R) ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Neue, über vier Jahre erfasste Daten zu STELARA(R) zeigen ein bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis ein langfristig konstantes Sicherheitsprofil
Janssen Emea, Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - - Ergebnisse der umfassendsten klinischen Studie zur Ermittlung eines neuen Biologics gegen Psoriasis auf dem Weltkongress der Dermatologen (World Congress of Dermatology/WCD) vorgestellt Neue, heute ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Schizophrenia24x7.com: Eine neue, interaktive Webseite für Patienten und Pflegekräfte
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Schizophrenia24x7.com ist eine neue, interaktive Webseite mit hilfreichen Ressourcen, Informationen und interaktiven Tools für Leute, die von Schizophrenie betroffen sind. Die Webseite, die von Janssen entwickelt ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Auf Telaprevir basierende Behandlung ist im Vergleich zur Standardbehandlung bei Hepatitis C-Patienten nachweislich bedeutend wirksamer
Berlin (ots/PRNewswire) - Tibotec Virco-Virology BVBA gab heute bekannt, dass - im Vergleich zur derzeitigen Standardbehandlung mit nur pegyliertem Interferon und Ribavirin - eine bedeutend höhere Anzahl an Patienten, bei denen eine Behandlung gegen ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Europäische Kommission erteilt Zulassung für XEPLION(R) zur Behandlung von Schizophrenie
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass XEPLION(R) (Paliperidon-Palmitat), ein monatlich zu verabreichendes, langwirkendes injizierbares Antipsychotikum, die Zulassung von der Europäischen Kommission ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
INVEGA(R) in der Europäischen Union als erstes und einziges Neuroleptikum zur Behandlung schizoaffektiver Störungen zugelassen
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV meldete heute, dass das Unternehmen die Zulassung der Europäischen Kommission für das erste Neuroleptikum zur Behandlung schizoaffektiver Störungen erhalten hat. INVEGA(R) ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Bei subkutaner Verabreichung von VELCADE(R) (bortezomib) zeigen sich vergleichbare Ansprechraten und Verträglichkeitswerte gegenüber intravenöser Verabreichung bei der Behandlung des rezidiven Multiplen Myeloms
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen Pharmaceutical Companies gab heute die Ergebnisse von Daten bekannt, die bei der 52. Jahrestagung der "American Society for Hematology" (ASH) in Orlando vorgestellt wurden und die Wirksamkeit, ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Laut neuer Forschungsergebnisse sind Psychiater der Ansicht, dass mehr als die Hälfte ihrer Schizophrenie-Patienten sich nicht oder nur teilweise an ihre Medikation halten
Beerse, Belgien, November 29 (ots/PRNewswire) - Laut neuer Forschungsergebnisse sind Psychiater der Ansicht, dass mehr als die Hälfte (53 Prozent) ihrer Schizophrenie-Patienten sich nicht oder nur teilweise an ihre Medikation halten. Die Studie ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Abirateron-Azetat konnte Gesamtüberlebenszeit bei Patienten mit metastasiertem, fortgeschrittenem Prostatakrebs bedeutend verbessern
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Ergebnisse einer vorgegebenen Zwischenanalyse einer randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase-3-Studie, COU-AA-301, belegt, dass Patienten, die mit dem in Erprobung befindlichen Wirkstoff Abirateron-Azetat plus ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Daten belegen, dass eine Behandlung mit STELARA(R) zu nachhaltigen Verbesserungen bei der Ausprägung von Psoriasis und der Lebensqualität bis zu drei Jahren führen
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Daten, die heute beim Kongress der "European Academy of Dermatology and Venereology" (EADV) vorgestellt wurden, deuten darauf hin, dass die signifikante Verbesserung der Psoriasis bei Patienten und deren ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica
Janssen erhält von Merck die weltweiten Vermarktungsrechte für CAELYX(R)
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die ausserhalb der USA festgelegten Vermarktungsrechte für CAEYLX(R) (pegyliertes liposomales Doxorubicinhydrochlorid) werden von einer Tochtergesellschaft von Merck & Co. Inc, (Merck) am 31. Dezember 2010 auf das ... weiter zur Pressemitteilung von Janssen Pharmaceutica

