IQWiG sieht Zusatznutzen von neuer Hepatitis C-Therapie
Neuss (ots) - Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat aktuell eine Nutzenbewertung für ein Arzneimittel im Rahmen der chronischen Hepatitis C-Therapie vorgenommen und wies auf einen positiven Zusatznutzen im ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
EMA genehmigt die Aktualisierung der Bezeichnung Velcade(R) (Bortezomib), um den langfristigen (dreijährige Nachbehandlung) Überlebensvorteil für zuvor nicht behandelte Patienten mit Multiplem Myelom einzubeziehen
Beerse, Belgien, June 16, 2010 (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag erhielt heute die Genehmigung der Europäischen Kommission für die Aktualisierung der Zusammenfassung der Produkteigenschaften (Summary of Product Characteristics, SmPC) von Velcade(R) ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
STELARA(TM) Verbessert Erheblich Symptome von Depression, Angst sowie die Gesundheitsbezogene Lebensqualität von Patienten bei Moderater bis Schwerer Psoriasis
Beerse, Belgien, May 19, 2010 (ots/PRNewswire) - Neuste Forschungsergebnisse, die online im "Journal of the American Academy of Dermatology" (JAAD) veröffentlicht wurden, zeigen, dass die Behandlung mit STELARA (TM)(Ustekinumab) die Symptome von ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Darunavir mit einmal täglicher Dosierung / Neue Option für vorbehandelte HIV-Patienten in Aussicht
Neuss (ots) - Nach aktuellen Studiendaten kann der Proteaseinhibitor Prezista® (Darunavir) in Kombination mit Ritonavir bei vorbehandelten HIV-1-infizierten Erwachsenen ohne Darunavir-Resistenz auch einmal täglich gegeben werden. Dies zeigen die ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
CHMP-Urteil zu ZEFTERA(TM) fällt negativ aus
Beerse, Belgien, February 19, 2010 (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur bei der Beurteilung des Marktzulassungsantrags (Marketing ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
STELARA(TM) zeigt bei der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis eine grössere Wirksamkeit als Etanercept
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse einer neuen Phase-III-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von STELARA(TM) (Ustekinumab) mit der von Etanercept bei der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis verglichen ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Die zusätzliche Verabreichung von VELCADE(R) (Bortezomib) bei herkömmlicher Therapie mit Melphalan und Prednison zeigt auch weiterhin einen Überlebensvorteil nach drei Jahren bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom
New Orleans (ots/PRNewswire) - -- Die Studie zeigt auch, dass der Einsatz von VELCADE bei der Ersttherapie langfristige Ergebnisse bei diesen Patienten verbessert -- - Hinweis: Die Angaben in dieser Veröffentlichung entsprechen ASH Abstract 3859 Die ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
EMEA genehmigt Aktualisierung der Fachinformationen von VELCADE(R) (Bortezomib) mit Erwähnung positiver Auswirkung auf die Knochen bei Patienten mit Multiplem Myelom und fortgeschrittener Osteolyse
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission eine Aktualisierung der Fachinformationen (SmPC) für VELCADE(R) (Bortezomib) für die Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom genehmigt hat. Die ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Neustart von Psychiatry 24x7.com
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag ist sehr erfreut, den Neustart seiner beliebten Website Psychiatry24x7 bekannt zu geben. Die Website ist bereits seit 7 Jahren in Betrieb und wurde komplett überarbeitet, um noch benutzerfreundlicher ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Neues Instrument vorgestellt, dass Patienten hilft, die langwirksame, injizierbare, antipsychotische Therapie besser zu verstehen
Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Ein neues Instrument, das Patienten helfen soll, die langwirksame, injizierbare (long-acting injectable - LAI) antipsychotischen Therapie besser zu verstehen und anzunehmen, wurde zum ersten Mal in der ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Neue viel versprechende Therapie gegen Psoriasis auf dem Markt / Studien: Neuer Wirkstoff Ustekinumab mit überzeugender Wirksamkeit bei nur vier Anwendungen im Jahr
Neuss (ots) - Ein neues, von den zuständigen Behörden jüngst zugelassenes Medikament zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Psoriasis (Schuppenflechte) bietet Betroffenen ab sofort eine vielversprechende Therapiemöglichkeit. Dessen Wirkstoff ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
VELCADE(R) (bortezomib) Findings Reinforce Efficacy and Survival Across Multiple Patient Populations
Beerse, Belgium (ots/PRNewswire) - - Preliminary Phase II Re-treatment Results and two new Analyses From Phase III VISTA Presented at ASH Annual Meeting Janssen-Cilag today announced preliminary results from a prospective, international, ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Neues Antibiotikum gegen schwere Infektionen
Beerse, Belgien, November 21 (ots/PRNewswire) - - Europäische Behörde empfiehlt Zulassung von ZEVTERA(TM) - gegen MRSA wirksames Breitband-Cephalosporin-Antibiotikum zur Behandlung komplizierter Infektionen der Haut und des Weichgewebes Der ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
New Antibiotic Against Serious Infections
Beerse, Belgium, November 21 (ots/PRNewswire) - - European Authority Recommends Approval of ZEVTERA(TM) BEERSE, Belgium, November 21 /PRNewswire/ -- - A Broad-spectrum, Anti-MRSA Cephalosporin Antibiotic to Treat Complicated Skin and Soft Tissue ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
New Biologic Ustekinumab Receives Positive Opinion From European Regulatory Authority for the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis
Beerse, Belgium, November 21 (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag announced today that ustekinumab, the first in a new class of biologics, has received a positive opinion for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis from the European ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt Aussetzung der Zulassung für IONSYS(R)
Beerse, Belgien, November 20 (ots/PRNewswire) - -Unternehmen führt Ursachenanalyse der Rückrufaktion von September durch Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP - Committee for Medicinal ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
New Antibiotic Against Serious Infections - Receives First Approval in Europe
Baar, Switzerland, November 13 (ots/PRNewswire) - - ZEVTERA(TM) A Broad-spectrum, Anti-MRSA Cephalosporin Antibiotic to Treat Complicated Skin and Soft Tissue Infections Approved in Switzerland - Not for UK Media Swissmedic, the Swiss agency for ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH
Driving Change in Mental Health Through Science and Community
Beerse, Belgium (ots/PRNewswire) - Today, Janssen-Cilag are celebrating their 50 year commitment to researching and developing innovative medicines to help improve the lives of people with mental health problems. Back in 1958, the late Dr. Paul ... weiter zur Meldung von Janssen-Cilag GmbH


